Diabète : Sanofi et le Joslin Diabetes Center à la recherche de nouveaux médicaments

Le groupe pharmaceutique Sanofi et le Joslin Diabetes Center, un centre d’enseignement et de recherche affilié à la Faculté de médecine de l’Université Harvard, annoncent aujourd’hui la signature d’une nouvelle collaboration pour promouvoir le développement de nouveaux médicaments dans le traitement du diabète et des troubles qui lui sont apparentés.

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Merck Serono confirme la fermeture de son site de Genève

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé aujourd’hui son projet définitif concernant le plan de restructuration de ses activités en Suisse. La fermeture des sites de Genève et de Coinsins est confirmée. Merck Serono conservera une présence stratégique en Suisse avec près d’un millier d’employés à Aubonne, Corsier-sur-Vevey et Zug

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Maladies neurodégénératives: UCB initie un nouveau projet de recherche avec l’université de Harvard

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé mardi le lancement d’un deuxième projet de recherche collaborative avec l’université de Harvard qui s’appuie sur leur alliance pour la recherche innovante, conclue en 2011. Ce nouveau projet prévoit un partenariat avec le laboratoire de Junying Yuan, professeur de biologie cellulaire à la faculté de médecine de Harvard.

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Roche et Seaside Therapeutics vont développer des traitements contre le syndrome de l’X fragile et les troubles du spectre autistique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.

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KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

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Diagnostic médical: Oxford Immunotec lève 28 millions de dollars

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic médical basée près d’Oxford au Royaume-Uni et qui développe des tests dans le domaine des maladies infectieuses et immunologiques, vient de lever de 28 millions de dollars dans le cadre d’un nouveau financement en fonds propres afin d’élargir plus rapidement ses activités de vente et de marketing.

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InnaVirVax renforce la propriété intellectuelle liée à son immunothérapie VAC-3S

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée à la pépinière Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une nouvelle demande de brevet européen autour de VAC-3S, une immunothérapie « first-in-class » dans le traitement des infections par le VIH.

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Adocia renforce sa propriété intellectuelle sur son projet phare de traitement des plaies chroniques

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé la délivrance par les agences américaine USPTO (United States Patent and Trademark Office) et européenne OEB (Office Européen des Brevets) de son brevet couvrant les formulations BioChaperone (R) PDGF (Platelet Derived Growth Factor) pour le traitement des plaies chroniques, dont l’ulcère du pied diabétique.

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Lundbeck envisage la suppression de 600 postes en Europe

Le groupe pharmaceutique danois Lundbeck prévoit de restructurer son organisation commerciale en Europe. Objectif : parvenir à une infrastructure « plus souple » et maintenir le contrôle de ses coûts. Cette décision devrait impliquer la réduction de près de 600 postes dans ses filiales principalement en Europe.

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ERYTECH Pharma: avis favorable de l’EMA concernant le statut de médicament orphelin pour ENHOXY®

ERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.

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