Edition du 18-01-2021

Innate Pharma : fin de la partie en escalade de dose de l’essai de phase I de IPH4102

Publié le lundi 22 mai 2017

Innate Pharma, société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd'hui la fin de la partie en escalade de dose de l'essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients atteints d'un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée et la dose maximale tolérée (MTD) n'a pas été atteinte.Innate Pharma, société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd’hui la fin de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients atteints d’un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée et la dose maximale tolérée (MTD) n’a pas été atteinte.

Les résultats complets de tolérance ainsi que des données d’activité clinique mises à jour seront présentés lors d’une présentation orale au congrès de l’ICML 2017 à Lugano, le 14 juin à 17h30 CEST.

L’abstract intitulé « Phase I study of IPH4102, anti-KIR3DL2 mab, in relapsed/refractory cutaneous T-cell lymphomas (CTCL): dose-escalation safety, biomarker and clinical activity results » sera disponible sur le site internet de l’ICML le 7 juin.

L’extension de l’étude commencera dans les prochaines semaines. Elle comprendra deux cohortes chacune de 15 patients atteints d’un mycosis fongoïde transformé ou d’un syndrome de Sézary. Les patients recevront IPH4102 à la dose recommandée pour la Phase II (RP2D), jusqu’à progression.

Pierre Dodion, Directeur Médical d’Innate Pharma, commente : « Bien que le lymphome T cutané soit une indication orpheline, l’essai a progressé rapidement. Nous sommes enthousiastes quant au profil de sécurité prometteur et aux signaux d’efficacité de notre anticorps dans cette maladie particulièrement difficile à traiter. Nous préparons l’extension de cohorte dont le démarrage peut être attendu prochainement. Nous attendons le retour des autorités réglementaires sur les données accumulées à ce jour. »

Source : Innate Pharma








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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

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