IntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain et qui développe des outils de diagnostic en cancérologie, a annoncé avoir reçu le prix Galien MedStartUp 2017 dans la catégorie des » Meilleures Collaborations dans les Thérapies et Diagnostics Innovants ” au cours de la conférence MedStartUp qui s’est tenue à New York.
Le partenariat avec The Solution Lab porte sur la mise sur le marché américain du logiciel développé par IntegraGen “ICE” (Interpretation of Clinical Exome). Le logiciel ICE a été conçu pour fournir aux cliniciens un outil d’interprétation facilitant l’analyse des données génomiques issues du séquençage en cancérologie. Au travers de cet outil, la médecine personnalisée devient accessible.
“ Nous sommes honorés de recevoir ce prix prestigieux de la Fondation Galien ”, a déclaré Larry Yost, General Manager d’IntegraGen, Inc. “ Grâce à cette collaboration avec The Solution Lab, nous avons obtenu un retour direct des acteurs américains qui nous permet de comprendre la dynamique du marché et de préparer la stratégie de commercialisation et de lancement du logiciel sur le territoire américain. ”
“ Notre collaboration avec IntegraGen s’est concentrée sur le besoin de disposer d’outils logiciel performants et simples à utiliser, permettant aux cliniciens d’analyser les données génomiques de patients atteints de cancer ”, a ajouté Stefanie Mazlish, CEO de The Solution Lab. “ Nos experts ont analysé finement les opportunités de marché, collecté les retours d’un certain nombre de leaders d’opinion et établi les recommandations sur le positionnement et le lancement du logiciel, dans le cadre spécifique du marché américain.”
Pour la quatrième année, l’initiative MedStartUp, créée par la Fondation Galien et Business France récompense les meilleurs partenariats entre startups/PME françaises et entreprises américaines de la santé pour la mise au point d’innovations de rupture dans le domaine des biotechs et des medtechs.
Source : IntegraGen
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A l’issue d’un processus de recherche de partenaire visant à assurer le meilleur développement de son site de production pharmaceutique situé à Idron, en périphérie de Pau, le groupe Pierre Fabre annonce l’entrée en négociations exclusives avec le groupe Fareva, acteur mondial de la sous-traitance industrielle pharmaceutique et cosmétique.
Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.
Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).
Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.
Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.
OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).
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