
Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.
IntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain et qui développe des outils de diagnostic en cancérologie, a annoncé avoir reçu le prix Galien MedStartUp 2017 dans la catégorie des » Meilleures Collaborations dans les Thérapies et Diagnostics Innovants ” au cours de la conférence MedStartUp qui s’est tenue à New York.
Le partenariat avec The Solution Lab porte sur la mise sur le marché américain du logiciel développé par IntegraGen “ICE” (Interpretation of Clinical Exome). Le logiciel ICE a été conçu pour fournir aux cliniciens un outil d’interprétation facilitant l’analyse des données génomiques issues du séquençage en cancérologie. Au travers de cet outil, la médecine personnalisée devient accessible.
“ Nous sommes honorés de recevoir ce prix prestigieux de la Fondation Galien ”, a déclaré Larry Yost, General Manager d’IntegraGen, Inc. “ Grâce à cette collaboration avec The Solution Lab, nous avons obtenu un retour direct des acteurs américains qui nous permet de comprendre la dynamique du marché et de préparer la stratégie de commercialisation et de lancement du logiciel sur le territoire américain. ”
“ Notre collaboration avec IntegraGen s’est concentrée sur le besoin de disposer d’outils logiciel performants et simples à utiliser, permettant aux cliniciens d’analyser les données génomiques de patients atteints de cancer ”, a ajouté Stefanie Mazlish, CEO de The Solution Lab. “ Nos experts ont analysé finement les opportunités de marché, collecté les retours d’un certain nombre de leaders d’opinion et établi les recommandations sur le positionnement et le lancement du logiciel, dans le cadre spécifique du marché américain.”
Pour la quatrième année, l’initiative MedStartUp, créée par la Fondation Galien et Business France récompense les meilleurs partenariats entre startups/PME françaises et entreprises américaines de la santé pour la mise au point d’innovations de rupture dans le domaine des biotechs et des medtechs.
Source : IntegraGen
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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