Edition du 15-10-2019

Inventiva lève 35,5 millions d’euros auprès d’investisseurs européens et américains

Publié le vendredi 13 avril 2018

Inventiva lève 35,5 millions d'euros auprès d'investisseurs européens et américainsInventiva, biotech spécialisée dans le développement de traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé vendredi le succès de son émission de 5 572 500 actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires pour un produit brut total d’environ 35,5 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé.

Dans un communiqué, la société indique que le produit net de cette opération servira à hauteur de 16 millions d’euros afin d’assurer la poursuite du développement clinique du lanifibranor et en particulier pour mener les travaux préparatoires de la Phase III dans le traitement de la NASH ainsi que pour les futurs développements cliniques dans le traitement de la SSc.

Douze millions d’euros seront utilisés afin d’assurer la poursuite du développement clinique de l’odiparcil et en particulier pour le lancement de la Phase Ib chez les enfants souffrant de la MPS VI ;  pour assurer le développement du « package » clinique dans les MPS I, II, IVa et VII et pour mener les travaux préparatoires de la Phase III dans le traitement des MPS I, II, IVa, VI et VII.

Enfin, 3,5 millions d’euros seront alloués à la poursuite du développement des différents programmes de recherche en cours; et le solde des fonds levés non affecté à ces opérations serait affecté aux besoins généraux de la société.

Inventiva indique que le produit net de l’émission devrait lui permettre de financer ses activités sur la base des programmes déjà engagés jusqu’à mi-2020.

Les principales étapes à venir comprennent :

. Les résultats de l’étude de cancérogénicité sur 2 ans du lanifibranor, attendus d’ici la fin du deuxième trimestre 2018 ;
. Les résultats de l’étude de la phase IIb SSc du lanifibranor, attendus début 2019 et les résultats de l’étude de la phase IIb NASH, attendus dans la seconde moitié de 2019 ;
et Odiparcil : les résultats de l’étude de la phase IIa MPS VI, attendus dans la première moitié de 2019 et les résultats de l’étude chez les enfants de la phase Ib souffrant de la MPS VI, attendus en 2019.

Source : Inventiva








MyPharma Editions

Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Publié le 15 octobre 2019
Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Le groupe Pierre Fabre vient d’annoncer la nomination d’Agnès Park au poste de directrice générale adjointe en charge des Ressources Humaines et de l’Ethique du Groupe. Elle a pris ses fonctions le 1er octobre 2019 et siège au Comité de direction du Groupe.

Onxeo reçoit une notification d’intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Publié le 15 octobre 2019
Onxeo reçoit une notification d'intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé avoir reçu une notification d’intention de délivrance, par l’Office européen des brevets (OEB), d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™.

Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Publié le 15 octobre 2019
Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Sanofi célèbre aujourd’hui l’inauguration de sa nouvelle usine de fabrication digitale à Framingham dans le Massachusetts (États-Unis), première usine digitale au monde faisant appel à des technologies de production intensive et en continu de médicaments biologiques.

Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Publié le 15 octobre 2019
Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la signature d’un accord de coopération en recherche et développement (CRADA1) avec le Département américain de la Défense.

Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Publié le 14 octobre 2019
Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui l’obtention d’une ligne de financement complémentaire auprès d’IPF Partners pour financer sa croissance.

Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Publié le 14 octobre 2019
Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Theratechnologies vient d’annoncer que les résultats d’un essai clinique, récemment complété au Massachusetts General Hospital et au National Institute of Allergy and Infectious Diseases du National Institutes of Health, sur les effets de la tésamoréline sur la stéatose hépatique non-alcoolique (NAFLD) dans le VIH ont été publiés dans le Lancet HIV.

Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Publié le 11 octobre 2019
Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Abivax vient d’annoncer avoir été sélectionnée pour présenter les dernières données cliniques concernant ABX464 dans la rectocolite hémorragique à l’occasion de la semaine UEG (United European Gastroenterology, semaine de l’union de la gastroentérologie européenne), qui se tiendra du 19 au 23 octobre à Barcelone, en Espagne.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents