Edition du 24-01-2020

Inventiva : un nouveau brevet aux États-Unis renforce la protection de son candidat médicament phare lanifibranor

Publié le mercredi 21 août 2019

Inventiva : un nouveau brevet aux États-Unis renfore la protection de son candidat médicament phare lanifibranorInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, a annoncé que le bureau américain des brevets et des marques de commerce (USPTO) a approuvé le 20 août 2019 un nouveau brevet qui protège jusqu’en juin 2035 l’utilisation de lanifibranor dans le traitement de maladies fibrotiques.

Ce nouveau brevet renforce aux Etats-Unis le portefeuille de brevets d’Inventiva couvrant lanifibranor, le candidat médicament phare de la Société, qui incluait déjà un brevet de Nouvelle Entité Chimique (New Chemical Entity – NCE) et un brevet protégeant l’utilisation de lanifibranor dans plusieurs maladies y compris la stéatohépatite non alcoolique (« NASH »).

Pierre Broqua, Ph.D., Directeur Scientifique et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « Ce nouveau brevet marque une étape importante dans le développement de lanifibranor pour le traitement des maladies fibrotiques, en particulier la NASH, et confirme l’approche innovante que nous poursuivons dans ce domaine. Ceci est une autre bonne nouvelle pour notre candidat médicament phare après la décision de la FDA en mai de lever pour lanifibranor la suspension clinique qui s’applique à cette classe de médicaments et les progrès significatifs réalisés dernièrement dans le recrutement des patients pour notre étude clinique de Phase IIb NATIVE dans la NASH. »

Source et visuel : Inventiva 








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