Edition du 05-03-2021

Ipsen signe un nouvel accord de recherche avec l’Université de Harvard

Publié le jeudi 2 avril 2015

Ipsen vient d’annoncer la signature d’un accord sur plusieurs années avec l’Université d’Harvard, située à Cambridge aux Etats-Unis. Avec l’objectif de favoriser de nouveaux projets de recherche, les chercheurs d’Ipsen et d’Harvard identifieront et développeront des programmes collaboratifs dans le domaine des tumeurs neuro-endocrines, des troubles neuromusculaires, ainsi que des plateformes technologiques dans le domaine des toxines et des peptides.

Ce partenariat s’appuie sur le modèle et les avancées obtenues par un programme sur 3 années initié en juillet 2013 : soutenu par Ipsen, le laboratoire d’Harvard du Docteur Min Dong conçoit de nouvelles toxines botuliques recombinantes qui pourraient améliorer les caractéristiques thérapeutiques des traitements existants pour les tremblements et les spasmes d’origine neuromusculaire.

« L’objectif de cette nouvelle collaboration, qui renforce l’excellente relation que nous entretenons avec Harvard, est de renforcer la profondeur et l’étendue de leur expertise en matière de découverte médicale. Cette collaboration vient enrichir le socle de découvertes biotechnologiques d’Ipsen. Dans un contexte d’« open innovation », elle va permettre à notre Groupe de relever les défis thérapeutiques du vingt-et-unième siècle et de mettre l’innovation au service des patients afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits » , a déclaré Claude Bertrand, Vice-président exécutif R&D, Directeur scientifique d’Ipsen.








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C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
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C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
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Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
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Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
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Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
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Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

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