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Janssen France met en ligne deux nouveaux sites web

Publié le vendredi 5 juillet 2013

Janssen France vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site grand public ainsi que son premier portail à destination des professionnels de la santé.

Janssen propose sur son nouveau site internet grand public une information enrichie et plus accessible. « Plus pédagogique, plus illustré, plus facile d’accès, et aussi plus moderne, ce site a pour ambition d’être un outil pratique de partage d’information », explique le laboratoire.

Les internautes pourront retrouver des informations, ainsi que des applications mobiles couvrant les 5 aires thérapeutiques de Janssen aisni qu’une panoplie élargie d’outils d’information déclinée sur tous types de medias : services pratiques, vidéos didactiques, témoignages d’experts, brochures, applications pratiques et pédagogiques.

Janssen-France-fr propose un accès direct au nouveau portail réservé aux professionnels de la santé : janssenpro.fr. Les professionnels accèdent à un espace personnalisable où trouver des informations, des outils pratiques pour faciliter l’information au patient ou leur quotidien.

Un portail à destination des professionnels de la santé

Mettre à disposition des outils pratiques pour pour simplifier la pratique médicale au quotidien, telle est la vocation du site JanssenPro (www.janssenpro.fr) ou faciliter l’information au patient par les professionnels de santé (brochures/carnet de suivi, informations sur les pathologies…).

Une inscription simple, en tant que professionnel de santé, est requise et donne accès à toutes les offres de services Janssen organisées par pathologies : le cancer de la prostate, le VIH -la schizophrénie, le psoriasis, l’hépatite C.

Les professionnels de santé bénéficieront également avec ce nouveau portail d’outils innovants :  un service d’informations médicales medisource® avec une mise à disposition des données pharmaceutiques sur les médicaments Janssen, un service de pharmacovigilance : informations produits, déclarations en ligne des cas de pharmacovigilance, mise à disposition des documents de plan de minimisations du risque (PGR), … et un service de veille médico-scientifique avec accès aux flux RSS des tables de matières des revues princeps/

Enfin, des fonctionnalités, comme l’envoi par mail de brochures par le professionnel de santé à ses patients, s’inscrivent dans une pratique innovante du service rendu au patient.

www.Janssen-France.fr ; www.janssenpro.fr

Source : Janssen








MyPharma Editions

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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