Janssen France vient d’annoncer la nomination de Frédéric Lavie au poste de Directeur des Affaires Médicales France. Il reportera directement à Emmanuelle Quilès, Présidente de Janssen France et intègrera le COMEX de Janssen France.
« Membre de la Leadership Team France ainsi que de la Leadership Team Affaires Médicales EMEA, Frédéric Lavie participera activement aux réflexions et décisions stratégiques de l’entreprise et représentera le point de vue Médical en collaboration avec l’EMEA », a indiqué la société dans un communiqué.
Frédéric Lavie a rejoint Janssen en 2011 en tant que Directeur Médical EMEA en Immunologie et a ainsi participé à la stratégie de cette aire thérapeutique au niveau global et régional. En novembre 2013, il est nommé Leader d’aire thérapeutique pour les Affaires Médicales en Immunologie et Cardiovasculaire et Métabolique où il a activement contribué à l’élaboration de la stratégie concernant les nouvelles indications en Immunologie, à la construction des équipes et au succès de la franchise.
Diplômé de la Faculté de médecine Cochin Port Royal – Paris, Frédéric a commencé sa carrière en 2000, en tant que Rhumatologue hospitalier Chef de Clinique Assistant des Hôpitaux de Paris. En 2006, il reçoit le prix de la fondation du Syndrome de Sjögren pour ses travaux de recherche (thèse de science en Immunologie sur le Syndrome de Sjögren) et il obtient son Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) en 2008. En 2007, il fait son entrée dans les Laboratoires Abbott, où il exerce la fonction de Médecin de gamme, avant de rejoindre les Affaires Médicales Globales comme Directeur Médical Associé. Il a ainsi participé au développement de concepts scientifiques nouveaux tels que le Treat to Target dans la Polyarthrite Rhumatoïde.
Source : Janssen France
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Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la nomination du Dr Burkhard Blank au poste de Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement (« R&D ») à compter du 1er janvier 2022.
Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) de produire ses propres ingrédients pharmaceutiques actifs (APIs), nécessaires à la fabrication de ses médicaments, à destination du territoire américain.
Sanofi et l’Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active Sanofi et l’Université de Montpellier signent une convention de partenariat dans le but de contribuer à la préparation des futurs diplômés, de mieux faire connaître les métiers émergents des industries du médicament et autres produits de santé auprès des étudiants. Ce partenariat a pour objectif de développer des actions de coopération participant à la formation des étudiants et à leur préparation à l’entrée dans la vie active.
Galapagos vient d’annoncer que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour JYSELECA® (filgotinib 200mg comprimés) pour le traitement des patients adultes atteints de RectoColite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active.
PathoQuest, société pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les activités de tests de contrôle qualité de son site parisien, suite à une inspection récente de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir signé un accord d’achat anticipé avec la Commission européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de VLA2001, son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, pendant une période de deux ans. Cet accord fait suite à l’annonce du 10 novembre dernier concernant l’approbation de l’accord par l’EC1.
Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d’administrationOnxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination de Bryan Giraudo en qualité de membre indépendant du conseil d’administration, en remplacement de Thomas Hofstaetter qui quitte le conseil après trois mandats.
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