Alors que la Journée Mondiale du diabète se déroule le 14 novembre, la Fédération Française des Diabétiques et ses partenaires, réunis au sein du Collectif « Tous contre le diabète » demandent que le label « Grande Cause Nationale » soit attribué à la lutte contre cette pathologie. Objectif : parvenir à un meilleur contrôle de la maladie et une meilleure sensibilisation et information du public.
« Avec 400 nouveaux cas par jour, cette pathologie qui se divise en deux types, le diabète de type 1 (moins de 10% des cas) et le diabète de type 2, prend des allures épidémiques. », alertent les associations.
« Le diabète est en train d’échapper à notre contrôle : seuls 27% des nouveaux cas de diabète recensés chaque année sont imputables au vieillissement de la population ; pour le reste, c’est du côté de la sédentarité et de l’obésité qu’il nous faut regarder (…) », estime ainsi Gérard Raymond, Secrétaire Général de la Fédération Française des Diabétiques.
On estime à 700 000 le nombre de personnes qui ignorent qu’elles sont diabétiques. Pourtant, il constitue le premier poste de dépense de santé et ses complications et comorbidités sont nombreuses et graves : le diabète est en effet la 2ème cause de maladies cardio-vasculaires et la 1ère cause d’amputation et de cécité.
Selon les associations, « l’obtention du label Grande Cause nationale permettrait de développer des actions coordonnées portant sur la prévention du diabète et de ses complications et sur l’éducation et l’accompagnement des patients. Le travail ainsi réalisé, en faisant nécessairement évoluer notre système de santé, profitera à l’ensemble des pathologies chroniques, dont la prise en charge est souvent inadaptée. »
La pétition « Tous contre le diabète »
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La Commission européenne a annoncé le 22 juin dans un communiqué avoir approuvé la modification apportée au deuxième contrat conclu avec l’entreprise pharmaceutique Moderna, ouvrant ainsi la voie à l’acquisition, au nom de tous les États membres de l’Union, de 150 millions de doses supplémentaires en 2022. Le contrat révisé offre la possibilité de commander des vaccins adaptés aux variants, des vaccins à usage pédiatrique et des vaccins de rappel.
Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que les résultats de l’analyse principale de ZUMA-3, essai de phase 1/2 international, multicentrique, à bras unique, en ouvert, évaluant la thérapie par cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19 (anciennement KTE-X19, Tecartus®) chez des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) B, réfractaire ou en rechute, ont été présentés lors du 26e Congrès Annuel virtuel de l’Association Européenne d’Hématologie (European Hematology Association, EHA2021)
GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology ont annoncé les résultats finaux et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early) démontrant que le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental contre le SARS-CoV-2, a réduit de manière significative le risque d’hospitalisation ou décès chez les patients adultes à haut risque souffrant de la COVID-19 légère à modérée.
Siemens accompagne l’entreprise de biotechnologie BioNTech afin de convertir son site de Marbourg en usine de production de vaccins contre la Covid-19. La mobilisation des équipes sur place ainsi que celles du centre d’expertise mondiale Siemens pour l’industrie pharmaceutique, basées à Toulouse, ont permis une transformation du site de production en seulement cinq mois.
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Aubagio® (tériflunomide) pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) des patients pédiatriques âgés de 10 à 17 ans. L’approbation de la CE repose sur les données de l’étude TERIKIDS de phase III et fait d’Aubagio le premier médicament par voie orale indiqué dans le traitement de première ligne de la sclérose en plaques de l’enfant et de l’adolescent dans l’Union européenne.
Ethypharm a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu un accord définitif pour acquérir Altan Pharma, une société pharmaceutique de spécialités qui développe, fabrique et commercialise des médicaments injectables à usage hospitalier.
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