La FDA approuve ella®, la pilule du « surlendemain » de HRA Pharma

L’agence américaine des médicaments, la FDA, a donné vendredi son feu vert à la mise sur le marché aux Etats-Unis d’ella® (ulipristal acetate) comme un contraceptif d’urgence délivré uniquement sur ordonnance et indiqué pour une utilisation dans les 120 heures (cinq jours) après un rapport non-protégé.  

Ella® sera lancé et commercialisé  aux Etats-Unis par la société partenaire de HRA Pharma, Watson Pharmaceuticals. Dans son communiqué, le laboratoire français précise qu’Ella, dont l’action consiste à bloquer ou à retarder l’ovulation, n’est pas destinée à être un moyen de contraception de routine. Depuis octobre 2009, la pilule  a été commercialisée sous le nom de marque ellaOne ® dans 22 pays européens pour la même indication.

Plus d’informations :  consulter le communiqué de  HRA Pharma