Edition du 20-04-2021

La liste des médicaments essentiels de l’OMS actualisée au 3ème trimestre 2013

Publié le mercredi 10 avril 2013

La liste des médicaments essentiels de l'OMS actualisée au 3ème trimestre 2013La Liste modèle OMS des médicaments essentiels fournit un ensemble de médicaments sélectionnés, reconnaissables au niveau international, pour aider les pays à choisir comment traiter leurs besoins sanitaires prioritaires. Le Comité d’experts revoit la 17e  Liste modèle des médicaments essentiels du 8 au 12 avril 2013. La Liste actualisée devrait paraître au troisième trimestre de 2013.
L’Organisation mondiale de la Santé a créé la première Liste des médicaments essentiels en 1977 avec 220 médicaments. Depuis lors, le Comité d’experts de la LME s’est réuni tous les deux ans pour actualiser la liste en suivant un processus transparent. N’importe quelle entité peut proposer une inscription: des personnes individuelles, des gouvernements, des laboratoires pharmaceutiques ou des associations médicales. Mais il faut fournir des preuves de l’innocuité, de l’efficacité et du rapport coût-efficacité du médicament proposé. Il faut également montrer que le médicament est à la fois essentiel pour satisfaire des besoins sanitaires prioritaires et qu’il est disponible en quantités suffisantes.

Chaque demande est examinée par deux des douze membres environ du Comité, nommés à partir d’un large tableau d’experts. Les résultats de leur examen sont publiés sur le site Web de l’OMS (sans identification du nom de l’expert pour éviter toute tentative éventuelle visant à l’influencer) et peuvent être commentés. Finalement, le Comité se réunit en plénière pendant cinq jours pour compiler une Liste modèle révisée qui sera présentée au Directeur général de l’OMS pour approbation définitive.

Ces dernières décennies, les modifications de la liste ont reflété l’évolution des défis de la santé publique, avec l’inscription par exemple des médicaments antirétroviraux pour le VIH et de formulations pour le traitement de maladies non transmissibles.

Une liste pour les médicaments pédiatriques

En 2007, la préoccupation croissante des autorités réglementaires, inquiètes que les besoins des enfants n’étaient pas suffisamment pris en compte pour les médicaments, a conduit l’Assemblée mondiale de la Santé à adopter une résolution demandant aux États Membres d’améliorer l’accès aux médicaments essentiels pour les enfants. Plus tard cette année-là, l’Organisation mondiale de la Santé a lancé la campagne «Pour des médicaments au format enfant» et publié la première Liste modèle OMS de médicaments essentiels pour les enfants.

Plus d’informations : http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/fr/index.html








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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