Edition du 15-08-2020

L’alliance BMS-Pfizer et Fitbit collaborent pour accélérer le diagnostic de fibrillation auriculaire

Publié le mercredi 20 novembre 2019

L’alliance BMS-Pfizer et Fitbit collaborent pour accélérer le diagnostic de fibrillation auriculaireL’alliance BMS-Pfizer et Fitbit a annoncé un partenariat pour améliorer le diagnostic de la fibrillation auriculaire, afin d’accélérer sa détection chez les personnes présentant un risque accru d’accident vasculaire cérébral (AVC). L’alliance BMS-Pfizer et Fitbit prévoient de développer un contenu pédagogique et de fournir des conseils afin d’aider les personnes exposées à un risque accru d’accident vasculaire cérébral.

Après la demande d’autorisation de mise sur le marché et l’approbation par la FDA (Food and Drug Administration) du logiciel de détection de la fibrillation auriculaire sur les dispositifs Fitbit, les parties s’emploieront à fournir aux utilisateurs les informations appropriées pour favoriser et éclairer les échanges avec leurs médecins.

« Le secteur de la santé a considérablement évolué ; aujourd’hui, nous nous concentrons non seulement sur le développement de traitements, mais également sur le potentiel de la technologie et des données pour aider les patients à mieux connaître leur santé », a déclaré Angela Hwang, présidente du groupe pharmaceutique Pfizer. « Nous sommes ravis des possibilités offertes par les objets connectés et allons travailler avec BMS et Fitbit pour aider les patients et les médecins à détecter et à comprendre les irrégularités du rythme cardiaque. »

La fibrillation auriculaire est le type d’arythmie cardiaque le plus courant et constitue un facteur de risque important d’accident vasculaire cérébral. Cette maladie devrait toucher environ huit millions de personnes aux États-Unis en 2019.3 Avec le vieillissement de la population américaine, ce nombre devrait augmenter car, à partir de 65 ans, les adultes sont plus susceptibles de développer la maladie. La fibrillation auriculaire pouvant être asymptomatique, elle est souvent difficile à détecter ; des études indiquent que plus de 25 % des personnes affectées par cette maladie le découvrent à la suite d’un AVC.

« Chez Fitbit, nous mettons tout en œuvre pour faciliter l’accès aux données de santé et, en travaillant avec l’Alliance BMS-Pfizer, nous pouvons contribuer au dépistage précoce de la fibrillation auriculaire, une maladie potentiellement asymptomatique qui affecte des millions d’Américains », a déclaré James Park, cofondateur et directeur général de Fitbit. « Avec nos bracelets qui offrent des fonctions de suivi de la santé 24h/24 et notre capacité à fournir des logiciels et des services personnalisés et attrayants, nous pensons pouvoir développer du contenu pour combler les lacunes en matière de détection de la fibrillation auriculaire en incitant les individus à consulter leur médecin pour réaliser un diagnostic rapide, ce qui permettrait de réduire leur risque d’accident vasculaire cérébral. »

Les produits portables ont gagné du terrain dans le secteur de la santé, car les parties prenantes reconnaissent l’intérêt des fonctions de suivi de la santé en continu pour toutes les personnes, quels que soient leur âge et leur état de santé, y compris celles qui présentent un risque accru de maladies spécifiques. Toutefois, celles qui utilisent des produits portables connectés pour suivre leur rythme cardiaque peuvent ne pas bénéficier des informations ou des conseils nécessaires pour exploiter les données collectées par leur appareil.

« Trop de personnes découvrent qu’elles souffrent de fibrillation auriculaire à la suite d’un AVC. En fait, des études indiquent que c’est le cas de plus de 25 % des personnes affectées par cette maladie », a déclaré Joseph Eid, directeur de l’entité Medical Affairs, Bristol-Myers Squibb. « Ce partenariat avec Fitbit reflète non seulement notre détermination à répondre à l’évolution des besoins des patients atteints de fibrillation auriculaire, mais également notre volonté de faire progresser les traitements en intégrant la technologie dans la pratique clinique quotidienne. »

Source : Alliance BMS-Pfizer








MyPharma Editions

Bone Therapeutics obtient un financement de 1 M€ pour la poursuite de son étude de phase III évaluant JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 13 août 2020
Bone Therapeutics obtient un financement de 1 M€ pour la poursuite de son étude de phase III évaluant JTA-004 dans l’arthrose du genou

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé que la Direction Générale de l’Économie, l’Emploi et la Recherche de la région Wallonne, en Belgique, lui a octroyé un financement de 1,0 M€ en fonds non dilutifs. Ce financement vient renforcer la trésorerie de Bone Therapeutics et soutiendra le développement de son essai clinique pivot de phase III évaluant actuellement JTA-004, une solution de protéines prête à l’emploi.

Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA

Publié le 12 août 2020
Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé la décision de la Food and Drug Administration (FDA) d’accorder le statut de « médicament orphelin (ODD)» et la désignation de « maladie rare pédiatrique (RPDD) » au candidat médicament BBDF-101 dans la maladie de Batten, une maladie génétique du système nerveux, rare et mortelle pour laquelle il n’existe aucun traitement.

COVID-19 : Innate Pharma obtient un financement public de 6,8M€ pour ses activités de R&D

Publié le 11 août 2020
COVID-19 : Innate Pharma obtient un financement public de 6,8M€ pour ses activités de R&D

Innate Pharma a annoncé avoir obtenu un financement de 6,8 M€ dans le cadre de l’appel à projet PSCP-COVID (Projets de recherche et développement structurants pour la compétitivité), afin de soutenir les activités de recherche et de développement de la Société dans la COVID?19. Cet appel à projets est opéré pour le compte de l’Etat par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), piloté par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI).

Novavax et Takeda collaborent sur un candidat vaccin contre la COVID-19 au Japon

Publié le 11 août 2020
Novavax et Takeda collaborent sur un candidat vaccin contre la COVID-19 au Japon

Takeda et Novavax, une société biotechnologique de stade avancé qui développe des vaccins de nouvelle génération contre les maladies infectieuses graves, ont annoncé la signature d’un partenariat visant le développement, la fabrication et la commercialisation du NVX‑CoV2373, le candidat vaccin de Novavax contre la COVID-19, au Japon.

Xenothera : feu vert de l’ANSM pour démarrer l’essai clinique de XAV-19, son traitement anti-Covid

Publié le 11 août 2020
Xenothera : feu vert de l’ANSM pour démarrer l’essai clinique de XAV-19, son traitement anti-Covid

Xenothera, une société de biotechnologie nantaise, a annoncé avoir reçu le 7 août dernier l’autorisation officielle de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de démarrer l’essai clinique de phase 2 à usage humain de son traitement XAV-19. Cet essai clinique vise à évaluer l’innocuité, l’efficacité thérapeutique et la sécurité du candidat médicament chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie modérée induite par le COVID-19.

Pharnext : Adrian Hepner nommé Directeur Médical

Publié le 10 août 2020
Pharnext : Adrian Hepner nommé Directeur Médical

Pharnext, société biopharmaceutique qui développe des combinaisons de médicaments innovantes basées sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la nomination du Dr Adrian Hepner au poste de Directeur Médical. Professionnel reconnu de l’industrie pharmaceutique, le Dr Hepner dirigera les activités de développement clinique de Pharnext, notamment la Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Valneva : Juan Carlos Jaramillo nommé Directeur Médical

Publié le 7 août 2020
Valneva : Juan Carlos Jaramillo nommé Directeur Médical

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé la nomination de Juan Carlos Jaramillo, MD, comme Directeur Médical et membre du directoire de Valneva à compter du 1ème Octobre 2020. Juan Carlos succèdera à Wolfgang Bender, MD, PhD, qui prendra sa retraite fin octobre 2020, après une période de transition.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents