Edition du 28-07-2021

Laurine Jung nommée Pharmacien Responsable de Creapharm Clinical Supplies

Publié le jeudi 2 juillet 2020

Laurine Jung nommée Pharmacien Responsable de Creapharm Clinical Supplies A compter du 1er Juillet 2020, Laurine Jung prendra la fonction de Pharmacien Responsable au sein de l’entité Creapharm Clinical Supplies, pour ses deux établissements pharmaceutiques français de Reims et Le Haillan. Elle prendra à cette date le relais de Céline Cocollos qui continue son parcours chez Creapharm en tant que Pharmacien AQ / Affaires règlementaires.

Depuis Janvier 2020, Laurine Jung est Responsable Assurance Qualité et Contrôle Qualité chez Creapharm Clinical Supplies, accompagnée par son équipe de 7 Pharmaciens, 2 Ingénieurs et 8 Techniciens. C’est à ces missions actuelles que vient s’ajouter la responsabilité de Pharmacien Responsable.

« En tant que partenaire support de centaines d’essais cliniques aujourd’hui, la complémentarité de nos experts Qualité est un atout majeur pour satisfaire les exigences de tous. J’ai trois maîtres mots : rigueur, agilité et dynamisme ! »

Pharmacien Ingénieur de formation, Laurine a travaillé pour différents groupes pharmaceutiques, où elle a développé son expérience en matière de gestion de projets, de fabrication, de transfert industriel mais également assis son expertise règlementaire. Elle a œuvré dans le secteur des médicaments génériques et dispose aussi d’une approche Médicaments de Thérapie Innovante (MTI / ATMP).

Source: Creapharm Group








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Ipsen renforce son portefeuille en Oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX TherapeuticsLe groupe Ipsen et et la société américaine BAKX Therapeutics Inc. ont annoncé la signature d’un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du BKX-001 dans le traitement potentiel de la leucémie, des lymphomes et des tumeurs solides.

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Publié le 27 juillet 2021
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bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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