Edition du 27-10-2020

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Le CIT organise un symposium consacré aux nouvelles thérapies

Publié le mardi 25 mai 2010

Le CIT (Centre International de Toxicologie), un laboratoire indépendant de recherche non-clinique sous contrat annonce aujourd’hui l’organisation d’un symposium sur les thérapies innovantes qui aura lieu à Paris, les 3 et 4 juin 2010. Le symposium scientifique international du CIT, intitulé « Nouveaux développements en matière d’évaluation de la sécurité, » aura lieu au prestigieux Yacht Club de Paris et réunira des intervenants français, européens et américains.


 
Le CIT met en place ce symposium pour offrir une vision détaillée des dernières avancées dans certains domaines clés de la recherche et de l’innovation thérapeutique et leurs conséquences en matière d’évaluation de la sécurité des nouveaux médicaments. Les participants pourront s’informer sur trois domaines clés : les nouvelles perspectives en matière de développement de médicaments contre le cancer, les nouvelles approches en thérapie oculaire et l’évaluation de leur sécurité, et enfin les approches en médecine translationnelle et en toxicologie translationnelle.

Les nouvelles générations de médicaments contre le cancer sont mises au point grâce à des approches thérapeutiques innovantes. Le symposium passera en revue les dernières instructions de la communauté internationale sur les méthodes de test pour ces agents.
 
Les participants pourront également apprendre les nouvelles approches concernant les thérapies de l’œil, les besoins, les expertises et les techniques spécifiques dans ce domaine.
 
Enfin, le symposium s’intéressera aux derniers outils scientifiques disponibles pour évaluer la sécurité des médicaments et les mettre sur le marché. Les intervenants évoqueront les progrès récents dans l’identification de biomarqueurs, de signatures et de mesures qui peuvent être utilisés à tous les stades du développement des médicaments, depuis la phase de découverte jusqu’à l’enregistrement.
 
« Afin de travailler ensemble le plus efficacement possible, le CIT et ses clients ont besoin d’être très bien informés sur les dernières évolutions en matière d’évaluation de la sécurité des nouvelles thérapeutiques, tant au plan scientifique et technique qu’au plan réglementaire » indique le Dr. Jean-François Le Bigot, Président Exécutif du CIT. « Nous sommes ravis et honorés que des personnalités scientifiques de niveau international aient accepté de participer à notre symposium, et impatients de participer à ces deux jours de discussions que nous espérons riches et productives. »

 A propos du CIT : www.citox.com








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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

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Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

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IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

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Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

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