Edition du 29-05-2022

Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

Publié le lundi 25 novembre 2013

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière  « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

Dupilumab, un anticorps monoclonal entièrement humanisé, est développé par Regeneron et Sanofi dans le traitement de l’asthme et de la dermatite atopique (eczéma), et de la polypose nasale. « Nous sommes très satisfaits que Scrip voie dans le dupilumab l’un des candidats cliniques parmi les plus prometteurs de l’industrie pharmaceutique. Ce prix récompense aussi le professionnalisme et la productivité de nos équipes de R&D ainsi que la puissance de la suite technologique VelociSuite™ qu’elles emploient », a pour sa part indiqué George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Directeur Scientifique et Président de  Regeneron.

« Ce prix rend hommage aux hommes et aux femmes en charge du développement de ce traitement expérimental dans nos organisations respectives », a souligné le docteur Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D de Sanofi. « La possibilité de mettre des solutions thérapeutiques plus performantes à la disposition des patients constitue la reconnaissance ultime de leurs recherches innovantes. »

Les lauréats des Prix Scrip ont été sélectionnés par un jury de 15 dirigeants de l’industrie pharmaceutique, consultants et chercheurs.

Source : Sanofi








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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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