Edition du 11-08-2022

Accueil » Cancer » Hôpital » Nominations

Le Pr Josy Reiffers élu président de la Fédération nationale des Centres de lutte contre le cancer

Publié le mardi 12 octobre 2010

Le professeur Josy Reiffers, directeur général de l’Institut Bergonié de Bordeaux, prend la présidence de la FNCLCC à compter du 11 octobre 2010. Un nouveau Bureau et un nouveau Conseil d’administration ont également été élus avec une composition modifiée et des pouvoirs étendus. Ils auront pour mission principale la consolidation et le développement du Groupe des Centres de lutte contre le cancer.

Le professeur Josy Reiffers est nommé à la tête de la Fédération nationale des Centres de lutte contre le cancer (FNCLCC). Jusqu’alors président délégué de la Fédération, en charge des rapports avec l’université et la recherche, il a été élu président pour une durée de trois ans lors de l’Assemblée générale du 11 octobre, composée de tous les Centres de lutte contre le cancer. Il remplace le professeur Thomas Tursz qui occupait ce poste depuis 2004.

Parcours
Médecin hématologue, âgé de 61 ans, le professeur Reiffers dirige l’Institut Bergonié (Centre de lutte contre le cancer de Bordeaux), depuis 2005 et le Cancéropôle Grand Sud Ouest, depuis 2009. Il est également directeur de l’Unité INSERM U916 (Validation et identification de nouvelles cibles en oncologie), depuis 2008. Très investi dans la vie publique et universitaire, il a été président de l’Université Victor Segalen Bordeaux 2, puis directeur adjoint, chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, au cabinet de Luc Ferry, ministre de l’Education nationale de 2002 à 2004. Il est, actuellement, membre du Conseil d’Analyse de la société placé auprès du Premier Ministre et adjoint d’Alain Juppé à la Mairie de Bordeaux, en charge de l’emploi et du développement économique et de l’enseignement supérieur.

Une nouvelle gouvernance pour la FNCLCC
L’Assemblée générale a également renouvelé le Bureau et le Conseil d’administration, dont les pouvoirs sont renforcés et la composition revue. Désormais, le Bureau intègre – outre le président et les six administrateurs directeurs généraux des Centres – trois administrateurs directeurs généraux adjoints (au lieu d’un seul auparavant). Elu pour une durée de trois ans, il est composé du :

– Pr Josy Reiffers, président du Bureau, directeur général de l’Institut Bergonié (Bordeaux)
– Pr Alexander Eggermont, directeur général de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif)
– Pr Pierre Fumoleau, directeur général du Centre Georges-François Leclerc (Dijon)
– Pr Jean-Luc Harrousseau, directeur général du Centre René Gauducheau (Nantes)
– Dr Bernard Leclercq, directeur général du Centre Oscar Lambret (Lille)
– Pr Sylvie Négrier, directeur général du Centre Léon Bérard (Lyon)
– Pr Patrice Viens, directeur général de l’Institut Paoli Calmettes (Marseille) 
– M. Alain Bernard, directeur général adjoint de l’Institut Claudius Regaud (Toulouse)
– M. Pascal Bonafini, directeur général adjoint du Centre Henri Becquerel (Rouen)
– M. Yves Thiéry, directeur général adjoint de l’Institut Curie (Paris)

Le nouveau Conseil d’administration présente une composition resserrée aux seuls membres du Bureauet non plus des représentants de chacun des Centres comme c’était le cas jusqu’alors. De plus, troispersonnalités qualifiées, avec une voix consultative chacune, y font leur entrée :

– Pr Gilbert Lenoir, président de la Ligue contre le cancer
– M. Jean-Marc Monteil, professeur des Universités, président honoraire de l’Université de Clermont-Ferrand
– M. Philippe Ritter, président du conseil d’administration de l’ANAP, préfet honoraire

Par ailleurs, M. Dominique Maigne a été confirmé en qualité de délégué général de la Fédération.
Source : FNCLCC








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents