Edition du 22-04-2021

Le projet de loi relatif à l’Adaptation de la Société au Vieillissement adopté

Publié le jeudi 8 octobre 2015

L’année 2016 sera marquée par l’entrée en vigueur au 1er janvier de la loi d’adaptation de la société au vieillissement adopté le mois dernier par l’Assemblée nationale. En France, on dénombre aujourd’hui 15 millions de personnes âgées de 60 ans et plus. Elles seront 20 millions en 2030 et près de 24 millions en 2060.

L’Assemblée nationale a adopté le 16 septembre 2016, en seconde lecture, le projet de loi Adaptation de la Société au Vieillissement porté par Laurence Rossignol, Secrétaire d’Etat à la Famille, à l’Enfance, aux Personnes Âgées et à l’Autonomie. Concernant le volet prévention, le projet prévoit notamment l’accès à un dispositif dédié comprenant l’organisation d’actions de préventions individuelles (repérage des fragilités) et collectives (activités physiques et ateliers thématiques : chute, dénutrition, mémoire…). De même, le gouvernement veut déployer un plan national pour une politique du médicament adaptée aux besoins des personnes âgées.
Concernant l’entourage des patients, le projet de loi prévoit notamment la reconnaissance du statut de « proche aidant » et la création d’un « droit au répit ». Concrètement, les aidants pourront bénéficier d’une aide, pouvant s’élever jusqu’à 500 € par an, afin de participer soit au financement de l’accueil de la personne aidée dans une structure adaptée (hébergement temporaire, accueil de jour ou de nuit), soit au soutien à domicile. Le montant de l’aide pourra par ailleurs être revalorisé en cas de nécessité passagère, ou en cas d’hospitalisation du proche aidant.
Le projet prévoit également de développer le logement intermédiaire : les logements foyers ou les « résidences autonomie ». Aujourd’hui, certains Ehpad proposent, comme sur le site de Villa Borghese, des résidences pour personnes âgées à autonomie maitrisée qui sont adossées à l’établissement de santé permettant ainsi l’hébergement tout en bénéficiant d’un recours médicalisé de proximité. Du côté des établissements, le projet de loi prévoit, par ailleurs, d’instituer une plus grande transparence et une meilleure information des usagers, notamment sur le coût de l’hébergement en Ephad et des prestations.  Le portail internet officiel recensera ainsi l’offre existante à destination des personnes âgées (prévention, information, accompagnement à domicile et établissements) et proposera un simulateur de « reste à payer » pour anticiper l’entrée en établissement.

Enfin, un plan pluriannuel d’aide à l’investissement pour l’autonomie, financé sur la CASA et doté de 300 millions d’euros, doit être mis en œuvre pour 2015-2017 et permettre de financer la modernisation et la création d’EHPAD. Le Sénat doit maintenant examiner le projet de loi en seconde lecture, dont l’entrée en vigueur devrait être effective pour janvier 2016.








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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