Edition du 19-10-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

LEO Pharma : accord de « co-création » avec la National Psoriasis Foundation aux États-Unis

Publié le mardi 19 mars 2013

LEO Pharma : accord de "co-création" avec la National Psoriasis Foundation aux États-UnisLEO Pharma a annoncé un accord de co-création avec la National Psoriasis Foundation (NPF) aux États-Unis qui place les patients au cœur de son processus d’innovation. Objectif du laboratoire pharmaceutique de dermatologie : développer de futures solutions de soins destinées aux besoins de la vie réelle des patients.

L’accord de co-création avec la US National Psoriasis Foundation vise à assurer que les besoins des personnes souffrant de psoriasis jouent un rôle central dans le développement des futures solutions de soins contre le psoriasis de LEO Pharma. En fin de compte, LEO Pharma espère que son entente avec la NPF ouvrira la voie à des solutions de soins améliorées qui permettront aux gens de mieux gérer leur psoriasis.

« Les patients ont un aperçu unique de leur condition. C’est pourquoi nous les impliquons comme participants actifs dans notre processus d’innovation. Afin de faire une différence pour la vie quotidienne des personnes atteintes de maladies de la peau, nous voulons mieux comprendre leurs difficultés – et travailler de concert pour trouver des solutions », explique Kim Kjoeller, vice-président directeur du développement mondial, LEO Pharma.

L’accord de co-création est la dernière étape dans l’approche de LEO Pharma pour l’innovation des soins aux patients. Cette approche – où l’industrie pharmaceutique s’associe avec des partenaires externes, tels que des associations de patients – est une reconnaissance croissante au niveau international.

« La recherche pour les soins de santé est arrivée à un moment décisif. La conception de nouveaux médicaments pour les nombreuses conditions qui n’ont toujours pas de remède ou de traitement efficace est un processus coûteux, complexe et à haut risque, ce qui conduit certaines compagnies pharmaceutiques à renoncer à des domaines thérapeutiques entiers. LEO Pharma veut impliquer les patients dans l’élaboration de futures solutions de soins », ajoute Kim Kjoeller.

Co-création avec des patients de psoriasis en plaques

La co-création de LEO Pharma avec la NPF, qui commence le 23 mars, est basée sur la création de Psoriasis Frontiers, un groupe de patients qui se réunira avec des chercheurs de LEO Pharma au cours d’une série d’ateliers. Les patients deviennent une partie intégrante du processus d’innovation de LEO Pharma et se concentrent sur l’étude des besoins, en testant de nouveaux concepts de soins et en explorant de nouvelles solutions. La première tâche sera d’examiner les besoins des patients en ce qui concerne de nouvelles formules ainsi que de nouveaux appareils et emballages.

Le groupe Psoriasis Frontiers mettra l’accent à la fois sur l’innovation du produit pharmaceutique conventionnel et sur les solutions de soins individualisées telles que les concepts d’engagement des patients, les modèles d’accès, les outils de diagnostic et les technologies numériques. Psoriasis Frontiers agira comme une caisse de résonance, ne travaillant qu’avec des concepts et non pas avec des produits commercialisés. Les résultats de recherche spécifiques seront soumis à la confidentialité, mais les partenaires se sont engagés à publier les résultats non concurrentiels au grand public.

Source : LEO Pharma








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents