Edition du 08-08-2022

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LEO Pharma dévoile sa nouvelle stratégie de collaboration scientifique

Publié le mercredi 3 octobre 2012

LEO Pharma a annoncé aujourd’hui son intention d’établir cinq collaborations de recherche stratégiques à long terme entre aujourd’hui et la fin de l’année 2013 en Australie, en France, en Allemagne et aux États-Unis. La recherche viendra compléter les activités internes de R&D de LEO Pharma.

Chaque collaboration intégrera des recherches axées sur la découverte et des essais cliniques exploratoires de grande envergure. Objectif: permettre à LEO Pharma d’explorer davantage de solutions thérapeutiques dermatologiques à une vitesse record – en réduisant les délais de distribution de nouvelles options thérapeutiques.

Le domaine d’application de la stratégie de collaboration scientifique inclut les affections de la peau sur lesquelles LEO Pharma travaille déjà activement, notamment le psoriasis, la dermatite atopique et la kératose actinique, ainsi que de nouveaux domaines thérapeutiques pour LEO Pharma.

« Cela marque le début d’une aventure fascinante pour LEO Pharma et les patients pour lesquels nous travaillons. En collaborant avec des experts de renommée mondiale, nous espérons faire d’importantes découvertes en dermatologie – plus rapidement que jamais auparavant », a déclaré Kim Kjoeller, vice-président sénior du développement mondial.

Exploration des démangeaisons dans un institut commun

Concernant sa première collaboration, Léo Pharma annonce l’établissement d’un institut commun appelé I2DEAL, l’Institut international pour la dermatologie et l’allergie, avec l’Hôpital de la Charité, l’un des hôpitaux universitaires les plus anciens et les plus importants d’Europe. Au sein de cet institut, des experts conduiront des essais cliniques précoces et ils exploreront les mécanismes sous-jacents de la maladie dans des cas d’affections de peau de type allergique et caractérisées par des démangeaisons. C’est la première fois que le Service de dermatologie et des allergies de l’Hôpital de la Charité entreprend une collaboration avec un laboratoire pharmaceutique privé d’une telle envergure.

« Notre recherche sera principalement axée sur les démangeaisons et les inflammations. Nous savons que les démangeaisons et les inflammations de la peau sont de loin les affections les plus lourdes pour beaucoup de patients, en particulier pour ceux atteints d’eczéma et de psoriasis. Malgré cela, les patients attendent encore l’avènement d’options thérapeutiques satisfaisantes. L’objectif de notre travail de collaboration avec LEO Pharma est de découvrir de nouvelles façons de soulager les patients souffrant de démangeaisons et d’inflammations de la peau. »

Source : LEO Pharma








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Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

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