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LEO Pharma dévoile sa nouvelle stratégie de collaboration scientifique

Publié le mercredi 3 octobre 2012

LEO Pharma a annoncé aujourd’hui son intention d’établir cinq collaborations de recherche stratégiques à long terme entre aujourd’hui et la fin de l’année 2013 en Australie, en France, en Allemagne et aux États-Unis. La recherche viendra compléter les activités internes de R&D de LEO Pharma.

Chaque collaboration intégrera des recherches axées sur la découverte et des essais cliniques exploratoires de grande envergure. Objectif: permettre à LEO Pharma d’explorer davantage de solutions thérapeutiques dermatologiques à une vitesse record – en réduisant les délais de distribution de nouvelles options thérapeutiques.

Le domaine d’application de la stratégie de collaboration scientifique inclut les affections de la peau sur lesquelles LEO Pharma travaille déjà activement, notamment le psoriasis, la dermatite atopique et la kératose actinique, ainsi que de nouveaux domaines thérapeutiques pour LEO Pharma.

« Cela marque le début d’une aventure fascinante pour LEO Pharma et les patients pour lesquels nous travaillons. En collaborant avec des experts de renommée mondiale, nous espérons faire d’importantes découvertes en dermatologie – plus rapidement que jamais auparavant », a déclaré Kim Kjoeller, vice-président sénior du développement mondial.

Exploration des démangeaisons dans un institut commun

Concernant sa première collaboration, Léo Pharma annonce l’établissement d’un institut commun appelé I2DEAL, l’Institut international pour la dermatologie et l’allergie, avec l’Hôpital de la Charité, l’un des hôpitaux universitaires les plus anciens et les plus importants d’Europe. Au sein de cet institut, des experts conduiront des essais cliniques précoces et ils exploreront les mécanismes sous-jacents de la maladie dans des cas d’affections de peau de type allergique et caractérisées par des démangeaisons. C’est la première fois que le Service de dermatologie et des allergies de l’Hôpital de la Charité entreprend une collaboration avec un laboratoire pharmaceutique privé d’une telle envergure.

« Notre recherche sera principalement axée sur les démangeaisons et les inflammations. Nous savons que les démangeaisons et les inflammations de la peau sont de loin les affections les plus lourdes pour beaucoup de patients, en particulier pour ceux atteints d’eczéma et de psoriasis. Malgré cela, les patients attendent encore l’avènement d’options thérapeutiques satisfaisantes. L’objectif de notre travail de collaboration avec LEO Pharma est de découvrir de nouvelles façons de soulager les patients souffrant de démangeaisons et d’inflammations de la peau. »

Source : LEO Pharma








MyPharma Editions

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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