Edition du 30-09-2022

Accueil » Industrie » Management

Les travaux du nouveau siège de Sanofi-Pasteur et Merial à Lyon ont débuté

Publié le jeudi 19 février 2015

Le groupe pharmaceutique Sanofi a confié à Altarea Cogedim la réalisation du futur ensemble destiné à accueillir les fonctions « siège » des divisions Santé Animale et Vaccins de Sanofi (Merial et Sanofi-Pasteur). Les travaux ont débuté en janvier pour une livraison en 2017.

Cet ensemble de 15 500 m² sera situé à l’angle de l’avenue Tony-Garnier et de la rue du Vercors au coeur du Biopôle de Gerland, à Lyon. L’ensemble immobilier à énergie positive a été conçu en partenariat entre l’Agence SCAU et Jean Philippe Nuel sur la base d’un concept alliant qualité architecturale, confort des utilisateurs et performance environnementale.

« L’équipe de conception a proposé un parti architectural ambitieux composé de 4 grandes lignes fortes répondant aux objectifs d’image et d’ouverture à son écosystème, le Biodistrict Lyon-Gerland :  bâtiments permettant un aménagement libre sans poteaux dans les étages de bureaux ; une orientation stricte nord/sud permettant une parfaite maîtrise des apports solaires ; un socle en RDC accueillant l’ensemble des services et fonctions souhaités par Sanofi-Pasteur et Merial ; le principe d’une rue intérieure fédérant l’ensemble de ces fonctions », indique notamment Altarea Cogedim dans un communiqué.

« Les 750 collaborateurs réunis dans cet ensemble immobilier disposeront, début 2017, d’espaces de travail flexibles, connectés et ouverts sur l’écosystème des sciences du vivant régional », poursuit la société.

« Le développement du futur siège mondial de Merial et Sanofi Pasteur est un projet majeur pour l’entreprise et une étape essentielle dans la rationalisation de nos implantations Lyonnaises. Le nouvel ensemble, véritable lieu de vie et d’échanges pour nos collaborateurs, ouvert sur la ville et l’écosystème, reprendra l’ADN du groupe. (…) » précise également Florence Péronnau, Directeur immobilier du groupe Sanofi.

Source : Altarea Cogedim








MyPharma Editions

AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Publié le 29 septembre 2022
Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 29 septembre 2022
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Publié le 28 septembre 2022
Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.

Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

Publié le 28 septembre 2022
Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d'administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents