Edition du 04-12-2021

Lutte contre le Paludisme: Sanofi poursuit son engagement

Publié le mercredi 30 novembre 2011

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a inauguré hier les 10ème Assises Pan-Africaines de Lutte contre le Paludisme. Cet évènement réunit à Paris les directeurs des Programmes Nationaux de Lutte contre la Paludisme (PNLP) de 34 pays d’Afrique, des représentants du Fonds Mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, de l’Organisation Mondiale de la Santé, du partenariat Roll Back Malaria ainsi que des experts scientifiques.

 Le paludisme est un véritable fléau de santé publique qui, en dépit des traitements existants, a encore causé près de 800 000 décès dans le monde en 2009, dont plus de 90% en Afrique. Il représente la troisième cause de mortalité des enfants africains et demeure un frein au développement dans les pays d’endémie, tout particulièrement au sud du Sahara.

Alors que Sanofi est un acteur majeur dans la lutte contre le paludisme depuis prés de 80 ans, par la production de médicaments comme le Quinimax®, la chloroquine (Nivaquine®), l’amodiaquine (Flavoquine®), le groupe s’est inscrit depuis une dizaine d’années dans une stratégie de partenariats pour faire reculer le paludisme et contribuer ainsi à l’atteinte de plusieurs des Objectifs du Millénaire pour le Développement. En 2001, Sanofi a lancé le programme Impact Malaria afin de fournir des médicaments adaptés aux besoins des patients à des prix abordables et de soutenir les acteurs de terrain par des actions d’éducation et d’information, pour la prévention, le diagnostic et le traitement du paludisme.

Le 1er médicament antipaludique développé par un partenariat public-privé
Parmi les réalisations les plus marquantes de ce programme figure le développement du médicament ASAQ Winthrop®/Coarsucam® (association fixe d’artésunate et d’amodiaquine) développé en partenariat avec DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative), premier médicament antipaludique développé par un partenariat public-privé, et qui constitue une véritable innovation. L’association thérapeutique est fixe, ce qui permet d’éviter le choix des traitements par les patients et retarde ainsi l’apparition de résistances aux médicaments. Le nombre de comprimés est réduit puisqu’il suffit d’un seul comprimé par jour, pendant 3 jours, pour un enfant, et de 2 comprimés par jour, pendant 3 jours, pour un adulte, au lieu de 4 à 8 comprimés par jour pour les autres traitements. Enfin, son prix est inférieur à $ 1 pour un traitement adulte et à $ 0,50 pour un enfant.

Sanofi a ainsi distribué plus de 100 millions de traitements ASAQ Winthrop® produits au Maroc, aux pays endémiques depuis 2008, a développé des outils d’information d’éducation et de communication adaptés à tous les acteurs de la lutte contre cette maladie et les a mis à disposition de ses partenaires sur le terrain. De plus, afin d’anticiper les défis posés par l’émergence des résistances aux traitements existants, l’Unité de Recherche dans les Maladies Infectieuses a lancé plusieurs programmes de recherche en partenariat avec des institutions et des programmes de recherche universitaires.

Ce modèle développé pour le paludisme, qui allie prévention, diagnostic et traitement, sert également de pilote à d’autres programmes pour des maladies transmissibles, et également non transmissibles comme la santé mentale ou l’épilepsie.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents