Edition du 13-05-2021

Maladies métaboliques : Servier et Scandicure signent un partenariat de recherche

Publié le mardi 3 avril 2018

Maladies métaboliques : Servier et Scandicure signent un partenariat de rechercheLe laboratoire pharmaceutique Servier et Scandicure, une société suédoise issue de l’Université de Göteborg, ont annoncé mardi la signature d’un accord portant sur l’exploitation de l’innovation de Scandicure dans le domaine des maladies métaboliques.

Scandicure, en collaboration avec l’European Lead Factory, financée par l’IMI (Innovative Medecines Initiative), a développé des inhibiteurs d’une nouvelle cible biologique pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), le diabète de type 2 et, potentiellement, d’autres maladies métaboliques. Grâce à ses compétences et son expertise dans ce domaine thérapeutique, Servier va poursuivre les recherches initiées par Scandicure. Selon les termes de l’accord, Servier versera à Scandicure un paiement initial ainsi que des paiements d’étapes précliniques et cliniques.

« Nous avons identifié une nouvelle cible prometteuse pour les maladies métaboliques et l’European Lead Factory nous a donné accès à une chimiothèque exceptionnelle et à une plate-forme d’expertise pour le criblage à haut débit. Cette association unique d’une cible validée et de données apportées par l’European Lead Factory a permis à Scandicure d’avoir d’excellents points de départ moléculaires qui pourraient devenir de nouveaux traitements révolutionnaires pour la NASH et d’autres maladies apparentées », a déclaré le Dr Margit Mahlapuu, fondatrice et PDG de Scandicure.
« Grâce à sa grande expertise et à ses capacités intégrées pour l’ensemble des activités R&D pharmaceutique, Servier représente un partenaire idéal pour Scandicure dans le cadre de ce développement ».

« L’accès à l’expertise de Scandicure en matière de cibles thérapeutiques et de nouvelles substances chimiques nous offre l’opportunité d’explorer une voie d’envergure pour les maladies métaboliques. Notre objectif est de trouver des traitements pour les patients atteints de NASH pour lesquels il n’y a actuellement pas de traitement adapté », a déclaré Claude Bertrand, directeur général Recherche et Développement chez Servier. « Cet accord illustre l’engagement continu de Servier à explorer de nouvelles approches pour les maladies impliquant d’importants besoins médicaux non couverts ».

Source : Servier








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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