Edition du 26-05-2017

Maladies musculaires chroniques : Anagenesis signe un accord de recherche avec Boehringer Ingelheim

Publié le vendredi 19 mai 2017

Maladies musculaires chroniques : Anagenesis Biotechnologies signe un accord de recherche avec Boehringer IngelheimAnagenesis Biotechnologies vient d’annoncer la signature d’un accord de recherche stratégique avec Boehringer Ingelheim lui donnant un accès exclusif à la technologie de production de Mésoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans une optique de développement de médicaments contre les maladies musculaires chroniques.

La technologie P2MC exclusive d’Anagenesis, développée avec le soutien de l’AFM-téléthon, d’INSERM-Transfert, du CNRS et de l’Université de Strasbourg, permet notamment la différenciation de cellules souches en progéniteurs musculaires comprenant en particulier des cellules satellites.

« L’accord renforcera les efforts de Recherche et Développement de Boehringer Ingelheim pour la découverte de traitements pour les maladies musculo-squelettiques chroniques, comme la sarcopénie et la cachexie. Un test de criblage à haut débit développé par Anagenesis, utilisant une population de progéniteurs musculaires enrichie en cellules satellites, sera utilisé pour identifier des molécules chimiques améliorant la myogenèse », indique la société dans un communiqué.

« Nous sommes ravis de nous associer à Boehringer Ingelheim pour faire avancer les développements thérapeutiques dans les maladies musculo-squelettiques chroniques, pour lesquelles le besoin médical est croissant. Notre technologie P2MC a des avantages uniques reconnus encore une fois par ce nouveau partenariat. En effet, le partenariat signé avec Boehringer Ingelheim est le troisième conclu par Anagenesis au cours des 18 derniers mois, et vient s’ajouter aux accords avec Ksilink dans DMD et CRISPR Therapeutics dans la thérapie cellulaire pour les maladies musculaires », a déclaré Jean-Yves Bonnefoy, PDG d’Anagenesis.

Source : Anagenesis Biotechnologies








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OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis

Publié le 24 mai 2017
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Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, nouveau Directeur général de l’OMS

Publié le 24 mai 2017
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Les États Membres de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ont élu le 23 mai 2017 le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus au poste de Directeur général de l’OMS. La candidature du Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus a été proposée par le Gouvernement de l’Éthiopie.

Immuno-oncologie : Pierre Fabre Médicament rachète des actifs prometteurs à Igenica Biotherapeutics

Publié le 24 mai 2017
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Pierre Fabre a annoncé la signature d’un accord définitif d’achat portant sur plusieurs actifs de la société de biotechnologie Igenica Biotherapeutics, basée à Burlingame en Californie (États-Unis). En ligne avec sa stratégie d’« open innovation », cette transaction vient renforcer le pipeline de Pierre Fabre Médicament en oncologie, une des priorités R&D du groupe pharmaceutique français.

Onxeo : 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Publié le 24 mai 2017
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Onxeo a annoncé aujourd’hui que la société a reçu la 10ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive, pour les patients encore actuellement sous traitement. Le DSMB est un comité d’experts indépendants européens en charge de l’examen en aveugle des données de tolérance de l’essai.

Lysogene choisit Brammer Bio pour fabriquer son produit de thérapie génique pour la Gangliosidose à GM1

Publié le 24 mai 2017
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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Brammer Bio, l’un des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et génique par vecteur viral.

Deinove : le Dr Georges Gaudriault nommé Directeur de la R&D

Publié le 24 mai 2017
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Deinove, société de biotechnologie qui développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a annoncé que le Dr Georges Gaudriault rejoint son équipe en tant que Directeur de la Recherche et du Développement, en remplacement de Jean-Paul Leonetti qui a réintégré le CNRS après 6 années de détachement.

Dompé : avis positif du CHMP en Europe pour son collyre Oxervate®

Publié le 23 mai 2017
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Dompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’Oxervate® (collyre Cenegermin) pour le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte.

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