Edition du 18-01-2021

Maladies musculaires chroniques : Anagenesis signe un accord de recherche avec Boehringer Ingelheim

Publié le vendredi 19 mai 2017

Maladies musculaires chroniques : Anagenesis Biotechnologies signe un accord de recherche avec Boehringer IngelheimAnagenesis Biotechnologies vient d’annoncer la signature d’un accord de recherche stratégique avec Boehringer Ingelheim lui donnant un accès exclusif à la technologie de production de Mésoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans une optique de développement de médicaments contre les maladies musculaires chroniques.

La technologie P2MC exclusive d’Anagenesis, développée avec le soutien de l’AFM-téléthon, d’INSERM-Transfert, du CNRS et de l’Université de Strasbourg, permet notamment la différenciation de cellules souches en progéniteurs musculaires comprenant en particulier des cellules satellites.

« L’accord renforcera les efforts de Recherche et Développement de Boehringer Ingelheim pour la découverte de traitements pour les maladies musculo-squelettiques chroniques, comme la sarcopénie et la cachexie. Un test de criblage à haut débit développé par Anagenesis, utilisant une population de progéniteurs musculaires enrichie en cellules satellites, sera utilisé pour identifier des molécules chimiques améliorant la myogenèse », indique la société dans un communiqué.

« Nous sommes ravis de nous associer à Boehringer Ingelheim pour faire avancer les développements thérapeutiques dans les maladies musculo-squelettiques chroniques, pour lesquelles le besoin médical est croissant. Notre technologie P2MC a des avantages uniques reconnus encore une fois par ce nouveau partenariat. En effet, le partenariat signé avec Boehringer Ingelheim est le troisième conclu par Anagenesis au cours des 18 derniers mois, et vient s’ajouter aux accords avec Ksilink dans DMD et CRISPR Therapeutics dans la thérapie cellulaire pour les maladies musculaires », a déclaré Jean-Yves Bonnefoy, PDG d’Anagenesis.

Source : Anagenesis Biotechnologies








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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

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Publié le 15 janvier 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

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