Alzheimer: accord de recherche entre Exonhit et Pfizer pour l’identification de biomarqueurs

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé lundi la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique Pfizer pour l’identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer avec la technologie Genome-Wide SpliceArray™ (GWSA) d’Exonhit. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.

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Hybrigenics et Servier signent un accord de licence et de recherche

La société biopharmaceutique ­Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de dé­ubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.

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Infections nosocomiales : e-SIN, le nouvel outil du signalement de l’InVS

Le 10 octobre 2011, l’Institut de veille sanitaire (InVS) lance le déploiement en France de l’application e-SIN, nouvel outil web sécurisé de signalement des infections nosocomiales (IN). En préparation et développement depuis 2008, cet outil est le fruit de l’association de tous les acteurs concernés : établissements de santé (ES), ARS (Agences régionales de santé), CClin (Centres de coordination de la lutte contre les IN), antennes régionales de lutte contre les IN (Arlin), ministère en charge de la Santé et InVS.

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Situation périnatale en France: des mères plus âgées et en surpoids

Selon les premiers résultats de l’enquête nationale sur la situation périnatale en France en 2010, la proportion des femmes âgées de 35 ans et plus au moment de la naissance augmente sensiblement, comme celle des femmes en surcharge pondérale avant la grossesse.

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VIH: Gilead et Boehringer Ingelheim signent un accord de licence

La société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH.

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Surpoids et obésité: la HAS publie ses recommandations

La Haute Autorité de Santé (HAS) publie aujourd’hui deux recommandations de bonne pratique : une dédiée à l’adulte, l’autre à l’enfant et à l’adolescent. Elle publie également des outils d’aide au dépistage et à l’accompagnement destinés aux médecins et aux patients. Objectif: améliorer la qualité de la prise en charge de ces maladies.

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Cellules souches: partenariat entre l’ANR et l’Institut Californien pour la Médecine Régénérative (CIRM)

L’ANR et l’Institut Californien pour la Médecine Régénérative ont signé un accord visant le renforcement de la coopération franco-californienne en matière de recherche sur les cellules souches. Cet accord a déjà mené à l’organisation d’un atelier franco-californien qui a eu lieu à l’ANR en juillet 2011 avec une dizaine de chercheurs de chaque pays.

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Neuropaludisme : des mécanismes de type allergique impliqués

Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS, en collaboration avec l’Inserm et l’Université Paris Diderot, ont mis en évidence chez la souris le rôle d’un processus inflammatoire dans le développement du neuropaludisme, l’une des manifestations les plus graves du paludisme qui touche principalement les jeunes enfants. Cette découverte, si elle se confirmait chez l’homme, ouvrirait de nouvelles pistes thérapeutiques pour prévenir cette maladie.

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L’Assurance Maladie met en ligne une version enrichie d’ameli-sante.fr

Depuis, la mi-septembre, le site d’information santé de l’Assurance Maladie a fait peau neuve et a enrichi son contenu. Le site propose, aujourd’hui, l’accès à une information médicale sur 120 thématiques de santé. Objectif pour la CNAMTS : mettre à la disposition du grand public une information objective, validée et de qualité en matière de santé.

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Baxter soumet une demande d’AMM européenne pour l’HyQ pour les immunodéficiences primaires

Baxter International a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande auprès du Comité des médicaments humains de l’Agence européenne du médicament en vue d’une autorisation de mise sur le marché de l’HyQ. HyQ est la thérapie d’immunoglobuline (IG) de recherche de Baxter, administrée par voie sous-cutanée et facilitée par hyaluronidase humaine recombinante, un amplificateur de dispersion et de perméation, destinée aux patients souffrant d’immunodéficiences primaires (IP).

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