Edition du 20-10-2020

Medicago et Cellectis collaborent à l’amélioration des protéines thérapeutiques grâce à la technologie des nucléases

Publié le lundi 16 janvier 2012

Medicago, une société de biotechnologie canadienne spécialisée dans la mise au point de vaccins à base de particules pseudo-virales (« PPV »), et Cellectis plant sciences, une filiale de Cellectis, le spécialiste français en ingénierie des génomes, annoncent aujourd’hui la signature d’une collaboration de recherche afin d’améliorer les protéines thérapeutiques exprimées à partir des feuilles de tabac.

« Nous sommes impatients de travailler avec Cellectis plant sciences afin d’évaluer la technologie des nucléases pour une utilisation dans le développement en cours de biosimilaires.” a déclaré le Dr. Louis-Philippe Vézina, chef de la direction scientifique de Medicago. « Cet outil a le potentiel d’accélérer l’expansion de notre plateforme vers la production d’une plus large gamme de protéines thérapeutiques incluant les biosimilaires, et de compléter nos outils existants pour le contrôle de la glycosylation des protéines. ”

Luc Mathis, directeur de Cellectis plant sciences a déclaré, “Je suis très fier de voir la technologie de Cellectis plant sciences appliquée à la production de produits de santé humaine, ce qui ouvre de nouvelles perspectives pour notre technologie à court terme. ”

Les technologies de Cellectis permettent de modifier potentiellement tout gène choisi a priori dans un organisme vivant. Leur mise en œuvre permet potentiellement d’atteindre une uniformité et un contrôle sans précédent des motifs de glycosylation des protéines dans les plantes. Il est ainsi possible de créer un large éventail de variants d’une glycoprotéine, puis de sélectionner et produire, avec la technologie de Medicago, ceux qui auront un motif recherché. Cette approche peut être appliquée, dans une perspective thérapeutique, pour optimiser l’efficacité des protéines, leur solubilité, demi-vie thérapeutique, distribution tissulaire, ou interaction avec des facteurs complémentaires.

Source : Cellectis








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
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Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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