Edition du 30-09-2020

Médicaments génériques : le marché français entre en récession

Publié le jeudi 15 février 2018

Médicaments génériques : le marché français entre en récessionSelon le GEMME, association qui réunit 20 industriels du médicament générique et biosimilaires, le marché du médicament générique est entré en récession en 2017. Sans les échéances de brevets de cette année, il affiche ainsi un recul de 2,4% en volume et de 3,9% en valeur.

« Les seuls moteurs du marché sont l’arrivée de nouveaux médicaments génériques et la progression de la substitution officinale (80 ,7% en 2017 versus 79,7% en 2016) qui permettent d’amortir le choc et de tout juste stabiliser le marché à +0,3% en volume et +0,2% en valeur », note l’association.

« Cette tendance est d’autant plus inquiétante et paradoxale que la France reste très en retard par rapport à ses voisins européens en termes d’utilisation des médicaments génériques : en France le médicament générique ne représente toujours que 36% des volumes du marché pharmaceutique remboursable versus + de 50% en moyenne dans l’OCDE et même jusqu’à 80% en Allemagne», souligne Erick Roche, Président du Gemme.

Le GEMME rappelle notamment que les négociations avec le gouvernement ont abouti à « des baisses de prix record : plus de 160 millions d’euros pour 2018 qui s’ajoutent aux 800 millions d’euros enregistrés sur les 5 dernières années ».

« Si donc les industriels ont joué le jeu des négociations, le gouvernement doit maintenant tenir sa part des engagements et passer des paroles aux actes », poursuit l’association qui en appelle à la Ministre de la Santé pour lui demander de concrètement et urgemment « promouvoir les médicaments génériques » afin d’atteindre les objectifs inscrits dans le cadre de la Stratégie Nationale de Santé.

Source : GEMME








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NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
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PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
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PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
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Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

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Publié le 29 septembre 2020
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Kymos et Prolytic viennent d’annoncer la finalisation d’une fusion stratégique par laquelle Prolytic rejoindra le groupe Kymos. Avec l’arrivée du CRO allemand au sein du groupe, Kymos renforce son activité sur le marché des médicaments biologiques et des thérapies innovantes et élargit son portefeuille, offrant ses services depuis trois sites en Europe.

COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

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