Edition du 26-11-2022

MedTech : la startup marseillaise Biocellvia entame son second tour de table

Publié le jeudi 28 mars 2019

MedTech : la startup marseillaise Biocellvia entame son second tour de tableAprès une première levée de fonds en 2017, la startup marseillaise entame son second tour de table sur Sowefund et recherche 1 million d’euros pour accélérer son développement. Biocellvia permet aux laboratoires pharmaceutiques d’analyser l’efficacité de leurs futurs médicaments grâce à une technologie d’imagerie numérique particulièrement innovante.

Pour qu’un nouveau médicament soit commercialisé, le processus de développement est à la fois long (entre 10 et 15 ans) et extrêmement coûteux, avec des investissements avoisinant plusieurs milliards de dollars.  Au cours de ce développement, la phase de pré-clinique, c’est-à-dire celle avant les essais sur l’homme, dure en moyenne entre 3 et 5 ans. Pour évaluer l’efficacité des molécules des futurs médicaments, les dispositifs actuels nécessitent une évaluation visuelle faite par des scientifiques. Cette technique reste insuffisamment fiable et précise pour les industriels, et manque souvent d’objectivité puisque les évaluations varient en fonction de l’examinateur. L’inefficacité des médicaments représente à ce titre 31% des échecs en phase clinique et plusieurs centaines de millions d’euros perdus.

Une technologie innovante et opérationnelle

Mieux évaluer en amont l’efficacité des médicaments constitue donc un enjeu de taille pour les industriels. Afin de répondre à cette problématique, Biocellvia a développé des solutions d’imagerie numérique pour aider l’industrie pharmaceutique à mieux analyser les molécules lors de la phase pré-clinique.

Grâce à des techniques algorithmiques qui utilisent l’intelligence artificielle, le deep learning ou le machine learning, l’innovation de Biocellvia permet donc de comprendre et d’analyser les caractéristiques de chaque image pour en extraire les données à mesurer. A partir d’images d’organes, différentes caractéristiques vont ainsi être mesurées, grâce à la production d’images virtuelles. Ces images virtuelles permettent de comprendre les mécanismes et de voir ce qui se passe au sein de l’organe.

Le résultat ? Une évaluation précise, fiable et entièrement automatisée de molécules sur 3 pathologies distinctes : NASH (maladie du foie), IPF (Fibrose pulmonaire) et COPD (bronchite chronique du fumeur). Ainsi qu’une vitesse de traitement qui permet d’obtenir des résultats en 48h contre 4 à 6 semaines avec la méthode conventionnelle.

Un nouveau positionnement stratégique

Depuis sa création, Biocellvia a commercialisé sa technologie directement aux laboratoires pharmaceutiques. Mais depuis quelques années, ces laboratoires externalisent de plus en plus leur R&D auprès de CRO (Contract Research Organisation) qui réalisent l’ensemble ou une partie de leurs analyses de molécules des futurs médicaments.

Depuis 2018, Biocellvia a donc volontairement modifié sa stratégie de commercialisation pour s’adresser directement aux CRO (sous-traitants de l’industrie pharmaceutique). Une réorientation stratégique positive puisque la startup a d’ores et déjà commercialisé sa technologie auprès de 4 CRO (Allemagne, USA, Canada, France) telles que Biomeostasis. “ La technologie développée par biocellvia présente ainsi un intérêt majeur puisqu’elle permet des analyses plus fiables, plus rapides et moins coûteuses des données histologiques, données dont les industriels pharmaceutiques ne peuvent se passer dans le cadre du développement de nouveaux médicaments.”, explique Bruno Bariohay, Co-fondateur et CEO de la CRO Biomeostasis.

Un deuxième tour de table sur la plateforme de crowequity Sowefund

Après une première levée de fonds réussie de plus de 610K€ sur Sowefund, Biocellvia entame son deuxième tour de table sur la plateforme et recherche 1M€ afin d’accélérer son développement :

. Développement scientifique avec le recrutement de différents profils (Directeur Scientifique, Ingénieurs informatique et Chargé d’études)
. Obtention de l’agrément FDA pour 5 pathologies et de l’autorisation de mise sur le marché sur l’imagerie de l’homme
. Déploiement commercial avec le recrutement d’un commercial et d’un budget alloué pour la participation à des congrès scientifiques et des partenariats avec des leaders d’opinion

“La santé occupe une place importante dans l’innovation française. Biocellvia fait partie de ces startups qui représente une véritable avancée dans le secteur de la MedTech. Chez Sowefund, nous les avons soutenus en 2017, et nous sommes persuadés que la technologie développée par Biocellvia fera sensiblement avancer la médecine de demain”. Georges Viglietti, Co-fondateur de Sowefund

« Nous levons des fonds aujourd’hui pour accélérer notre développement! Pour cela, nous actionnons deux leviers majeurs : le financement de procédures réglementaires FDA (USA) et le renforcement de l’équipe de R&D. Ces deux leviers vont nous permettre grâce à nos nombreuses collaborations universitaires et académiques dans le monde entier, de commercialiser notre solution en répondant aux « codes » de notre secteur d’activité. L’idée est ensuite de dupliquer le modèle à partir de 2021 pour d’autres maladies  :l’asthme, l’oncologie, maladie de Crohn, et les maladies neuro-dégénératives Alzheimer/Parkinson. », indique Olivier Julé, Co-fondateur de Biocellvia.

Source : Biocellvia








MyPharma Editions

Recherche clinique : une embellie observée en 2021, mais déjà fortement menacée

Publié le 24 novembre 2022
Recherche clinique : une embellie observée en 2021, mais déjà fortement menacée

Chaque année, le Leem dresse un état des lieux des essais cliniques initiés par les industriels sur le sol français et permet de positionner la France au sein de la compétition internationale. Cette 12e édition de l’enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique », menée sur l’année 2021, rapporte des résultats encourageants.

MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Publié le 24 novembre 2022
MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d'euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.

La start-up française Posos choisie comme sujet d’étude pour évaluer l’impact des outils de détection et de correction de la iatrogénie aux urgences

Publié le 23 novembre 2022
La start-up française Posos choisie comme sujet d'étude pour évaluer l'impact des outils de détection et de correction de la iatrogénie aux urgences

La medtech française Posos, qui propose un outil d’aide à la décision médicale permettant de personnaliser la prise en charge médicamenteuse, a été sélectionnée par le Ministère de la santé comme sujet d’étude pour évaluer l’impact médico-économique de la détection de la iatrogénie (risques dans les prescriptions médicales) aux urgences. Partager la publication « La start-up […]

Leem : nominations au Codeem et à la Commission Accès des patients au progrès thérapeutique

Publié le 23 novembre 2022
Leem : nominations au Codeem et à la Commission Accès des patients au progrès thérapeutique

Le Conseil d’administration du Leem a procédé, le 22 novembre 2022, à la nomination de Delphine Aguiléra Caron (Présidente de Janssen France) au sein du Collège des Industriels du Codeem. Elle y représentera le Conseil d’administration du Leem jusqu’en 2024, fin du mandat actuel du Codeem.

Abbott et Novo Nordisk créent une alliance dans la prise en charge du diabète

Publié le 23 novembre 2022

Abbott et Novo Nordisk, leaders dans la mesure en continu du glucose et dans le traitement du diabète, annoncent que les stylos à insuline connectés réutilisables NovoPen® 6 et NovoPen Echo® Plus sont désormais interopérables avec l’application FreeStyle LibreLink d’Abbott. Cette interopérabilité de technologies de santé connectée est le fruit d’un travail en commun visant […]

Acticor Biotech : premier essai clinique évaluant le glenzocimab dans l’infarctus du myocarde

Publié le 23 novembre 2022
Acticor Biotech : premier essai clinique évaluant le glenzocimab dans l’infarctus du myocarde

Grâce à un partenariat entre l’Université de Birmingham et Acticor Biotech, des patients victimes d’une crise cardiaque seront traités pour la première fois avec glenzocimab, une nouvelle classe de médicaments prometteurs. Ce nouveau médicament susceptible d’améliorer les conditions de vie à long terme des patients victimes d’un infarctus du myocarde va être testé au Royaume-Uni.

Medesis Pharma : création d‘un Conseil Scientifique Permanent d’experts en maladies neurodégénératives

Publié le 22 novembre 2022
Medesis Pharma : création d‘un Conseil Scientifique Permanent d'experts en maladies neurodégénératives

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, Aonys, a annoncé la création d‘un Conseil Scientifique Consultatif Permanent afin d’accompagner la Société dans ses programmes de recherches et programmes cliniques dédiés aux maladies neurodégénératives.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents