Edition du 22-05-2019

MedTech : la startup marseillaise Biocellvia entame son second tour de table

Publié le jeudi 28 mars 2019

MedTech : la startup marseillaise Biocellvia entame son second tour de tableAprès une première levée de fonds en 2017, la startup marseillaise entame son second tour de table sur Sowefund et recherche 1 million d’euros pour accélérer son développement. Biocellvia permet aux laboratoires pharmaceutiques d’analyser l’efficacité de leurs futurs médicaments grâce à une technologie d’imagerie numérique particulièrement innovante.

Pour qu’un nouveau médicament soit commercialisé, le processus de développement est à la fois long (entre 10 et 15 ans) et extrêmement coûteux, avec des investissements avoisinant plusieurs milliards de dollars.  Au cours de ce développement, la phase de pré-clinique, c’est-à-dire celle avant les essais sur l’homme, dure en moyenne entre 3 et 5 ans. Pour évaluer l’efficacité des molécules des futurs médicaments, les dispositifs actuels nécessitent une évaluation visuelle faite par des scientifiques. Cette technique reste insuffisamment fiable et précise pour les industriels, et manque souvent d’objectivité puisque les évaluations varient en fonction de l’examinateur. L’inefficacité des médicaments représente à ce titre 31% des échecs en phase clinique et plusieurs centaines de millions d’euros perdus.

Une technologie innovante et opérationnelle

Mieux évaluer en amont l’efficacité des médicaments constitue donc un enjeu de taille pour les industriels. Afin de répondre à cette problématique, Biocellvia a développé des solutions d’imagerie numérique pour aider l’industrie pharmaceutique à mieux analyser les molécules lors de la phase pré-clinique.

Grâce à des techniques algorithmiques qui utilisent l’intelligence artificielle, le deep learning ou le machine learning, l’innovation de Biocellvia permet donc de comprendre et d’analyser les caractéristiques de chaque image pour en extraire les données à mesurer. A partir d’images d’organes, différentes caractéristiques vont ainsi être mesurées, grâce à la production d’images virtuelles. Ces images virtuelles permettent de comprendre les mécanismes et de voir ce qui se passe au sein de l’organe.

Le résultat ? Une évaluation précise, fiable et entièrement automatisée de molécules sur 3 pathologies distinctes : NASH (maladie du foie), IPF (Fibrose pulmonaire) et COPD (bronchite chronique du fumeur). Ainsi qu’une vitesse de traitement qui permet d’obtenir des résultats en 48h contre 4 à 6 semaines avec la méthode conventionnelle.

Un nouveau positionnement stratégique

Depuis sa création, Biocellvia a commercialisé sa technologie directement aux laboratoires pharmaceutiques. Mais depuis quelques années, ces laboratoires externalisent de plus en plus leur R&D auprès de CRO (Contract Research Organisation) qui réalisent l’ensemble ou une partie de leurs analyses de molécules des futurs médicaments.

Depuis 2018, Biocellvia a donc volontairement modifié sa stratégie de commercialisation pour s’adresser directement aux CRO (sous-traitants de l’industrie pharmaceutique). Une réorientation stratégique positive puisque la startup a d’ores et déjà commercialisé sa technologie auprès de 4 CRO (Allemagne, USA, Canada, France) telles que Biomeostasis. “ La technologie développée par biocellvia présente ainsi un intérêt majeur puisqu’elle permet des analyses plus fiables, plus rapides et moins coûteuses des données histologiques, données dont les industriels pharmaceutiques ne peuvent se passer dans le cadre du développement de nouveaux médicaments.”, explique Bruno Bariohay, Co-fondateur et CEO de la CRO Biomeostasis.

Un deuxième tour de table sur la plateforme de crowequity Sowefund

Après une première levée de fonds réussie de plus de 610K€ sur Sowefund, Biocellvia entame son deuxième tour de table sur la plateforme et recherche 1M€ afin d’accélérer son développement :

. Développement scientifique avec le recrutement de différents profils (Directeur Scientifique, Ingénieurs informatique et Chargé d’études)
. Obtention de l’agrément FDA pour 5 pathologies et de l’autorisation de mise sur le marché sur l’imagerie de l’homme
. Déploiement commercial avec le recrutement d’un commercial et d’un budget alloué pour la participation à des congrès scientifiques et des partenariats avec des leaders d’opinion

“La santé occupe une place importante dans l’innovation française. Biocellvia fait partie de ces startups qui représente une véritable avancée dans le secteur de la MedTech. Chez Sowefund, nous les avons soutenus en 2017, et nous sommes persuadés que la technologie développée par Biocellvia fera sensiblement avancer la médecine de demain”. Georges Viglietti, Co-fondateur de Sowefund

« Nous levons des fonds aujourd’hui pour accélérer notre développement! Pour cela, nous actionnons deux leviers majeurs : le financement de procédures réglementaires FDA (USA) et le renforcement de l’équipe de R&D. Ces deux leviers vont nous permettre grâce à nos nombreuses collaborations universitaires et académiques dans le monde entier, de commercialiser notre solution en répondant aux « codes » de notre secteur d’activité. L’idée est ensuite de dupliquer le modèle à partir de 2021 pour d’autres maladies  :l’asthme, l’oncologie, maladie de Crohn, et les maladies neuro-dégénératives Alzheimer/Parkinson. », indique Olivier Julé, Co-fondateur de Biocellvia.

Source : Biocellvia








MyPharma Editions

Cancer : la Blockchain santé d’Embleema primée au Datathon du laboratoire Janssen

Publié le 22 mai 2019
Cancer : la Blockchain santé d’Embleema primée au Datathon du laboratoire Janssen

Embleema, la société franco-américaine qui promet de révolutionner la recherche clinique et la gestion des données de santé grâce à une plateforme s’appuyant sur la technologie blockchain, vient de remporter le défi Oncologie de Janssen à l’occasion de son Datathon et réalisera une eCohorte en intégrant la technologie blockchain.

Valneva : de nouveaux résultats positifs pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 22 mai 2019
Valneva : de nouveaux résultats positifs pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats positifs de Phase 1 pour son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553.

Genkyotex : publication de données d’efficacité précliniques du GKT831 dans la fibrose cholestatique

Publié le 21 mai 2019
Genkyotex : publication de données d'efficacité précliniques du GKT831 dans la fibrose cholestatique

Genkyotex, société biopharmaceutique, leader des thérapies NOX, a annoncé aujourd’hui la publication de données d’efficacité précliniques du GKT831 dans la fibrose cholestatique. L’article « Activated Hepatic Stellate Cells and Portal Fibroblasts contribute to cholestatic liver fibrosis in MDR2 knockout mice » a été publié dans le Journal of Hepatology

Deinove : Anne Abriat-Hemmendinger nommée au Conseil d’administration

Publié le 21 mai 2019
Deinove : Anne Abriat-Hemmendinger nommée au Conseil d’administration

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé que l’Assemblée générale a ratifié la nomination d’Anne Abriat-Hemmendinger comme membre du Conseil d’administration.

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet aux Etats-Unis sur OSE-127

Publié le 21 mai 2019
OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet aux Etats-Unis sur OSE-127

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’un nouveau brevet qui renforce la protection d’OSE-127, antagoniste du récepteur à l’interleukine-7 (IL-7R) et anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne alpha de l’IL-7R, qui induit un effet antagoniste puissant sur les lymphocytes T effecteurs, responsables de pathologies auto-immunes.

Celgene : feu vert européen pour des associations triples à base de Revlimid® et Imnovid® dans le myélome multiple

Publié le 21 mai 2019
Celgene : feu vert européen pour des associations triples à base de Revlimid® et Imnovid® dans le myélome multiple

Celgene vient d’annoncer dans un communiqué que la Commission Européenne a donné son feu vert pour deux triplettes à base de deux IMIDs® de Celgene : REVLIMID® (lénalidomide) et IMNOVID® (pomalidomide), dans le traitement du myélome multiple. Partager la publication « Celgene : feu vert européen pour des associations triples à base de Revlimid® et Imnovid® dans le myélome […]

GSK France : plusieurs nominations au sein de son Comité de Direction

Publié le 20 mai 2019

Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) France vient d’annoncer plusieurs évolutions récentes au sein de son Comité de Direction dont la nomination de Jean-Yves Lecoq au poste de Directeur des Affaires Economiques et Gouvernementales et de la Communication.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents