Edition du 09-12-2021

Biofortis inaugure son siège et centre de recherche près de Nantes

Publié le jeudi 8 mars 2012

Biofortis, la CRO (Contract Research Organization) dédiée à l’innovation en nutrition et filiale de Mérieux NutriSciences, inaugure aujourd’hui son nouveau siège mondial et centre de recherche à Saint-Herblain, près de Nantes. Biofortis, entreprise pionnière en Europe, propose une offre globale pour la recherche en nutrition : études cliniques, programmes de recherche sur la flore intestinale, développement de biomarqueurs, analyses sensorielles et conseils scientifiques.

Cette nouvelle plateforme coordonnera les entités Biofortis de Chicago, Shanghai et São Paulo, et regroupera sur un même site l’ensemble des structures indispensables à une R&D de pointe.

« L’Institut Mérieux est depuis toujours engagé au service de la médecine et de la santé publique dans le monde. L’apparition de nouveaux risques liés à l’alimentation, les liens établis entre les maladies infectieuses et métaboliques et la nutrition, ainsi que les avancées majeures de la science dans le domaine du métagénome sont autant d’enjeux auxquels Mérieux NutriSciences entend répondre aujourd’hui » a indiqué M. Alain Mérieux, Président de l’Institut Mérieux.

« Biofortis, est le fer de lance de Mérieux NutriSciences pour l’innovation en nutrition. L’investissement majeur réalisé à Saint-Herblain, nous donne de nouveaux moyens au service de notre ambition internationale : devenir un partenaire de référence des équipes de recherche de l’industrie agro-alimentaire » a indiqué M. Philippe Sans, Directeur Général de Mérieux NutriSciences.

« Depuis la création de Biofortis, il y a 10 ans, l’entreprise s’est positionnée comme un pionnier dans le domaine de l’innovation pour la nutrition. Avec plus de 300 études cliniques réalisées, des projets multicentriques sur plusieurs pays, un Plateau Central de laboratoire et une conception sur mesure de projets de recherche sur la flore intestinale, notre expertise est désormais globale pour des clients mondiaux, qu’ils soient de l’agro-alimentaire, de la pharmacie ou encore de la nutrition médicale » a affirmé le Docteur Michel du Peloux, Vice-président de Mérieux NutriSciences et Président de Biofortis.

Localisé à Saint-Herblain, ce bâtiment de 2 300 m2 sur deux niveaux, réunit en un même lieu les quatre activités de Biofortis : études cliniques, Contrats de Recherche, Central Lab et analyses sensorielles. 70 personnes sont mobilisées sur ce site pour les études tant européennes que mondiales, en liaison avec Biofortis Chine, Brésil et USA.

Le bâtiment est composé d’un « espace d’accueil », dédié à la réalisation des études sensorielles, tests consommateurs et études cliniques, et d’un « espace laboratoire et R&D » pour les activités de microbiologie, biologie moléculaire et recherche. Il est certifié selon les normes GCP (Good Clinical Practices), COFRAC (Comité français d’accréditation) et ISO (Organisation Internationale de Normalisation).

Source : Biofortis








MyPharma Editions

TreeFrog Therapeutics annonce de nouveaux investissements industriels et 3,5M d’euros de financements supplémentaires

Publié le 8 décembre 2021
TreeFrog Therapeutics annonce de nouveaux investissements industriels et 3,5M d'euros de financements supplémentaires

TreeFrog Therapeutics, a annoncé avoir reçu Patrick Amoussou-Adéblé, secrétaire général pour les affaires régionales à la préfecture de Nouvelle-Aquitaine, et Alain Rousset, Président de la région Nouvelle-Aquitaine, le 7 décembre 2021 sur son site de Pessac, siège et centre R&D de la société. Cette visite s’est déroulée dans le cadre du troisième anniversaire de la création de TreeFrog Therapeutics. A cette occasion, les dirigeants ont annoncé le doublement de la surface de salles blanches pour atteindre près de 300m², ainsi que la livraison d’un second bâtiment de 900m² à Pessac comprenant un laboratoire de biophysique de 200m².

Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Publié le 8 décembre 2021
Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l'efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.

Noxxon : recrutement d’un 1er patient dans la phase d’expansion de l’étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 8 décembre 2021
Noxxon : recrutement d'un 1er patient dans la phase d'expansion de l'étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient a été recruté dans un bras d’expansion de l’étude GLORIA sur NOX-A12 dans le cancer du cerveau non méthylé MGMT (glioblastome, GBM). Le patient a reçu sa première semaine de traitement de NOX-A12 (600 mg/semaine) associé à de la radiothérapie et d’un inhibiteur de VEGF, bevacizumab.

Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Publié le 7 décembre 2021

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Publié le 7 décembre 2021
Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique mesurant l’intervalle QT/QTc1 et démontre l’innocuité de lanifibranor sur l’activité électrique cardiaque.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé ce jour la signature d’un accord exclusif de licence et de production avec Julphar pour commercialiser et produire firibastat au Moyen-Orient, en Afrique, dans les CEI et en […]

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents