Edition du 22-06-2021

Lancement officiel de l’Alliance for Advanced Therapies à BIO-Europe Spring® 2012

Publié le jeudi 8 mars 2012

EBD Group a annoncé aujourd’hui le lancement de l’Alliance for Advanced Therapies (AAT) lors de BIO-Europe Spring® 2012, l’événement de partenariat qui se tiendra du 19 au 21 mars 2012 au Centre des congrès RAI d’Amsterdam. L’Alliance for Advanced Therapies est une nouvelle organisation consacrée au soutien de la thérapie cellulaire, de la médecine régénérative et d’autres avancées thérapeutiques en Europe.

En tant que section européenne de l’Alliance for Regenerative Medicine mondiale, l’AAT profitera de la présence à BIO-Europe Spring d’un grand nombre de négociateurs et de décideurs du secteur mondial des sciences de la vie pour aider à promouvoir les thérapies émergentes en Europe. Le lancement d’AAT sera marqué par une présentation sur l’état de l’industrie par Eduardo Bravo, PDG de TiGenix et Michael Hunt, PDG de ReNeuron, le 21 mars à 15h30 HEC.

Le lancement est un prélude à l’Advanced Therapies Summit 2012, qui se tiendra à Amsterdam le 22 mars, à la suite de BIO-Europe Spring 2012. L’Advanced Therapies Summit rassemble un nombre important de cadres de grandes sociétés pharmaceutiques, petites entreprises, instituts universitaires et autres organismes impliqués dans le développement de nouvelles thérapies aux États-Unis et en Europe. Le sommet abordera les grandes questions touchant à la commercialisation de ces thérapies et les débats seront animés par des cadres de sociétés comme Aldagen, Athersys, J&J, Organovo, Pfizer, Reneuron, Shire et TiGenix.

« Les thérapies avancées, telles que la médecine régénérative ou la thérapie cellulaire, sont en mesure de transformer les soins de santé dans les domaines où les démarches conventionnelles ne fournissent pas de solutions adéquates. Il est essentiel que ce secteur obtienne l’appui financier, scientifique, politique et réglementaire pour respecter la promesse de cette nouvelle vague du secteur biotechnologique », a déclaré Rob Janssen, secrétaire général de l’AAT. « L’AAT sera un défenseur vital et crédible pour ce secteur de pointe en Europe et dans le monde, grâce à l’Alliance for Regenerative Medicine ».

Le délai d’inscription en ligne à BIO-Europe Spring est le 16 mars 2012, à 13h00 HEC. Après cette date, toutes les inscriptions s’effectueront sur place. Pour toute information sur la conférence et des détails sur les modalités d’inscription, rendez-vous sur le site http://www.ebdgroup.com/bes/registration/index.php.

Pour en savoir plus sur l’Alliance for Advanced Therapies, consultez http://www.allianceat.org.
Pour en savoir plus sur l’Advanced Therapies Summit 2012, consultez http://www.advancedtherapiessummit.eu

Source : EBD Group

 








MyPharma Editions

COVID‑19 : 150 millions de doses supplémentaires du vaccin Moderna pour 2022 dans l’UE

Publié le 22 juin 2021
COVID‑19 : 150 millions de doses supplémentaires du vaccin Moderna pour 2022 dans l'UE

La Commission européenne a annoncé le 22 juin dans un communiqué avoir approuvé la modification apportée au deuxième contrat conclu avec l’entreprise pharmaceutique Moderna, ouvrant ainsi la voie à l’acquisition, au nom de tous les États membres de l’Union, de 150 millions de doses supplémentaires en 2022. Le contrat révisé offre la possibilité de commander des vaccins adaptés aux variants, des vaccins à usage pédiatrique et des vaccins de rappel.

Bristol Myers Squibb France : Grégory Delattre nommé Directeur de la Business Unit Oncologie

Publié le 22 juin 2021

Depuis le 31 mai, Grégory Delattre est nommé Directeur de la Business Unit Oncologie de Bristol Myers Squibb France. Il rejoint ainsi le Comité exécutif et reporte à Christophe Durand, General Manager de Bristol Myers Squibb France.

Gilead – Kite : nouvelles données de l’essai ZUMA-3 dans la leucémie aigüe lymphoblastique

Publié le 22 juin 2021
Gilead - Kite : nouvelles données de l’essai ZUMA-3 dans la leucémie aigüe lymphoblastique

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que les résultats de l’analyse principale de ZUMA-3, essai de phase 1/2 international, multicentrique, à bras unique, en ouvert, évaluant la thérapie par cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19 (anciennement KTE-X19, Tecartus®) chez des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) B, réfractaire ou en rechute, ont été présentés lors du 26e Congrès Annuel virtuel de l’Association Européenne d’Hématologie (European Hematology Association, EHA2021)

GSK et Vir Biotechnology : résultats définitifs et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE pour l’anticorps monoclonal sotrovimab

Publié le 21 juin 2021
GSK et Vir Biotechnology : résultats définitifs et confirmés de l'essai de phase 3 COMET-ICE pour l'anticorps monoclonal sotrovimab

GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology ont annoncé les résultats finaux et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early) démontrant que le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental contre le SARS-CoV-2, a réduit de manière significative le risque d’hospitalisation ou décès chez les patients adultes à haut risque souffrant de la COVID-19 légère à modérée.

Covid-19 : les équipes toulousaines de Siemens accompagnent BioNTech pour accélérer le lancement de la production du vaccin

Publié le 21 juin 2021
Covid-19 : les équipes toulousaines de Siemens accompagnent BioNTech pour accélérer le lancement de la production du vaccin

Siemens accompagne l’entreprise de biotechnologie BioNTech afin de convertir son site de Marbourg en usine de production de vaccins contre la Covid-19. La mobilisation des équipes sur place ainsi que celles du centre d’expertise mondiale Siemens pour l’industrie pharmaceutique, basées à Toulouse, ont permis une transformation du site de production en seulement cinq mois.

Sanofi : la Commission européenne approuve Aubagio® pour le traitement de la SEP-RR de l’enfant et de l’adolescent

Publié le 21 juin 2021
Sanofi : la Commission européenne approuve Aubagio® pour le traitement de la SEP-RR de l’enfant et de l’adolescent

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Aubagio® (tériflunomide) pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) des patients pédiatriques âgés de 10 à 17 ans. L’approbation de la CE repose sur les données de l’étude TERIKIDS de phase III et fait d’Aubagio le premier médicament par voie orale indiqué dans le traitement de première ligne de la sclérose en plaques de l’enfant et de l’adolescent dans l’Union européenne.

Ethypharm annonce l’acquisition d’Altan Pharma

Publié le 18 juin 2021
Ethypharm annonce l'acquisition d'Altan Pharma

Ethypharm a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu un accord définitif pour acquérir Altan Pharma, une société pharmaceutique de spécialités qui développe, fabrique et commercialise des médicaments injectables à usage hospitalier.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents