Edition du 19-10-2021

Michel Ginestet nommé Président de Pfizer France

Publié le lundi 10 septembre 2012

Le groupe pharmaceutique Pfizer annonce des changements importants au niveau de la direction sa filiale en France. Michel Ginestet, 54 ans, deviendra Président de Pfizer France, à compter du 1er octobre 2012, en plus de ses responsabilités actuelles en tant que Directeur de la Business Unit Primary Care, la Division de Pfizer France dédiée aux pathologies largement répandues dans la population.

Il remplacera Emmanuelle Quilès, qui a pris la décision de quitter Pfizer afin de donner une nouvelle orientation à sa carrière. Emmanuelle Quilès était à la tête de la filiale française et Directeur de la Business Unit des Produits de Spécialités depuis le mois d’octobre 2009. Elle était également très engagée dans les organisations collectives de l’industrie pharmaceutique– l’AGIPHARM en tant que Présidente, mais également au LEEM où elle était administrateur et au LIR – afin de contribuer à défendre l’image et les intérêts du secteur.

Par ailleurs, Reda Guiha, 48 ans, est nommé Directeur de la Business Unit des produits de Spécialités au sein de Pfizer France. Après avoir mené à bien l’intégration des équipes et des produits de spécialités Pharmacia à son arrivée chez Pfizer en 2003, Reda a occupé successivement les positions de Directeur des ventes de la franchise Cardiologie, puis de Vice-Président pour les produits de spécialités de Pfizer France ; depuis début 2010, il était Directeur de la Business Unit Oncologie de Pfizer France. Reda Guiha est pharmacien de formation.

Parcours de Michel Ginestet
Michel Ginestet a rejoint Pfizer en 1988 comme Responsable Support Marketing et Ventes. Il a ensuite pris la Direction Financière, progressivement élargie à l’Accès au marché, au Business Développement, à la Stratégie et aux Achats au niveau Européen. En 2007, il devient Vice-Président des Ventes et, en 2009, Directeur de la Business Unit Primary Care. Michel Ginestet est ingénieur de formation, diplômé de l’Ecole Centrale de Paris.

Source : Pfizer








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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