Edition du 25-05-2022

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Nicox a présenté deux posters au congrès annuel 2013 de l’ARVO

Publié le mardi 14 mai 2013

Nicox a présenté deux posters scientifiques au congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui s’est tenu du 5 au 9 mai à Seattle, Washington. Les posters présentaient des résultats de recherche sur le rôle de l’oxyde nitrique (NO) dans la physiologie de l’œil et plus particulièrement dans la régulation de la pression intraoculaire (PIO). 

Le premier poster était intitulé « Pression intraoculaire et taux de GMPc dans l’humeur aqueuse mesurés chez des lapins présentant une hypertension oculaire spontanée et à la suite de changements transitoires de la PIO » (“Intraocular pressure and cGMP aqueous humor levels in spontaneous ocular hypertensive rabbits and following transient IOP changes” – Program Number: 426 / Poster Board Number: A0157). Cette étude a évalué si les changements de la PIO étaient le reflet de modifications dans la voie de signalisation NO/GMPc. Les résultats ont montré que la PIO et les taux de GMPc variaient en sens inverse, suggérant un rôle de la voie de signalisation NO/GMPc dans la modulation de la pression oculaire.

Le second poster était intitulé « Effets de divers composés donneurs d’oxyde nitrique sur l’hémodynamique oculaire et sur la pression intraoculaire chez des lapins normotendus » (“Effects of diverse Nitric Oxide donation on ocular hemodynamic and intraocular pressure in normotensive rabbits” – Program Number: 4450 / Poster Board Number: D0190). L’objectif de l’étude était d’évaluer la relation entre la réduction de la PIO et l’activité vasodilatatrice, par le biais de la voie de signalisation NO/GMPc, engendrée par des donneurs de NO libérant différentes quantités de NO. Les données provenant de cette étude ont montré que l’amplitude de la réduction de la PIO était liée à la quantité de NO fonctionnel libéré par ces composés.

Un poster sur les résultats de phase 2b du latanoprostène bunod a également été présenté par notre partenaire Bausch + Lomb : « Le latanoprostène bunod 0.024% réduit significativement et maintient la pression intra-oculaire (PIO) diurne moyenne comparativement au latanoprost 0.005% chez des patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire » (“Latanoprostene bunod 0.024% significantly reduces and maintains mean diurnal intra-ocular pressure (IOP) compared to latanoprost 0.005% in subjects with open angle glaucoma or ocular hypertension” – Program Number: 460 / Poster Board Number: A0191).

Les résumés sont disponibles sur le site internet de l’ARVO.








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Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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