Edition du 21-04-2019

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le mercredi 25 avril 2018

 Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-UnisNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

“L’ouverture de ce nouveau bureau positionne avantageusement Nicox dans une région aux Etats-Unis connue pour sa culture d’innovation de pointe et son expertise scientifique et médicale diversifiée”, a déclaré Mike Bergamini, Ph.D., Vice-président exécutif, Chief Scientific Officer de Nicox. « Nous pensons que notre présence à RTP nous permettra de mieux répondre à l’évolution des besoins de la Société, de s’adapter à la croissance attendue et de recruter les meilleurs talents.”

L’équipe basée à RTP comprend actuellement des compétences dans les domaines clinique, de gestion de projets, pharmaceutique et technique, ainsi que les responsables R&D. Le nouveau bureau provisoire de Nicox est situé dans le pôle de biotechnologie de RTP depuis début mars et la Société prévoit d’y avoir un bureau permanent en 2019. Il est prévu que le bureau de développement de Fort Worth, Texas, soit fermé d’ici la fin de l’année.

“C’est un moment important pour Nicox alors que nous renforçons nos capacités de développement aux Etats-Unis en nous appuyant sur les équipes de recherche et de développement expérimentées de la Société basées en France et en Italie ” déclare Tomas Navratil, PhD, Vice-président, Head of Development de Nicox. “Ensemble, nos équipes vont travailler à l’avancement du développement de notre portefeuille de produits et, en premier lieu, à celui de nos deux principaux programmes ; NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite. Dans un proche avenir, nous espérons amener en phase de développement les principaux nouveaux composés de nos thérapeutiques donneuses d’oxyde nitrique actuellement au stade de recherche. L’ouverture de notre bureau à RTP est un investissement pour le futur de la Société et nous estimons qu’il s’avèrera très utile alors que nous progressons sur l’ensemble de notre portefeuille.”

Source : Nicox








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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