Edition du 22-09-2020

Accueil » Industrie » Stratégie

Norgine fait l’acquisition du laboratoire Azanta

Publié le jeudi 28 mai 2020

Norgine fait l’acquisition du laboratoire AzantaNorgine vient d’annoncer l’acquisition d’Azanta, une société biopharmaceutique spécialisée en gynécologie, addictologie et oncologie. Azanta devient une filiale à part entière de Norgine. Une acquisition qui permettra d’assurer un plus large accès pour les patients européens aux produits d’Azanta, à l’instar d’Angusta®.

« Transformer la vie des patients constitue l’engagement et le moteur des décisions de Norgine ; nous sommes très fiers d’accueillir l’équipe d’Azanta ainsi que son portefeuille de médicaments de spécialité. Cette opération nous permettra de renforcer notre activité en Europe et, à terme, d’aider davantage de patients », Peter Stein, PDG de Norgine.

Le siège social d’Azanta est situé au Danemark et le laboratoire possède des filiales commerciales dans les autres pays nordiques et en France. Son portefeuille est majoritairement constitué de médicaments répondant à des besoins partiellement couverts. Il s’agit de produits prometteurs et disposant d’un important potentiel de développement à l’échelle européenne. Les principaux médicaments du laboratoire sont Angusta® et Nimoral®. Angusta®, a été approuvé au premier trimestre 2017 dans les pays nordiques, et fin 2017 en France ainsi que dans dix pays d’Europe centrale et de l’Est. Nimoral® dispose du statut de médicament orphelin et est actuellement en phase III de développement.

Cette acquisition vise, d’une part, à renforcer le développement d’Angusta® dans les pays où le médicament est déjà commercialisé (en France et dans les pays nordiques), et d’autre part, à rendre disponibles tous les produits d’Azanta dans les pays où ils ne le sont pas encore. Angusta® est actuellement en cours d’enregistrement dans 16 pays en Europe.

Une stratégie long terme de Norgine, en faveur de l’amélioration de la vie des patients en Europe

Cette opération s’inscrit dans la stratégie de Norgine, basée sur des partenariats avec des entreprises pharmaceutiques spécialisées. « La volonté de Norgine est de répondre aux attentes des patients en apportant des solutions thérapeutiques dans des domaines où les besoins sont partiellement couverts. Grâce à notre connaissance du marché européen, à notre structure agile et entièrement intégrée, nous sommes en mesure de développer et de commercialiser des produits prometteurs, qui transforment la vie des patients dans le monde entier et apportent une valeur ajoutée aux systèmes de santé », Cyril Tavier, Directeur Général de Norgine France.

Pour porter le développement des médicaments d’Azanta, Norgine capitalisera, en outre, sur les compétences des équipes d’Azanta dont l’expertise a été démontrée lors des lancements d’Angusta® en France et dans les pays scandinaves.

Source et visuel : Norgine








MyPharma Editions

Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Publié le 22 septembre 2020
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, vient d’annoncer que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique.

Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Publié le 22 septembre 2020
Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Publié le 22 septembre 2020
Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam, solution buccale) auprès du laboratoire japonais, Takeda. L’accord entre Neuraxpharm et Takeda comprend les droits mondiaux de Buccolam®. La transaction devrait se conclure d’ici fin 2020, conformément aux conditions légales et réglementaires habituelles.

Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Publié le 21 septembre 2020
Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Pour piloter sa nouvelle direction “Digital & Smart Solutions Accelerator”, Ceva Santé Animale, 5e laboratoire vétérinaire au monde et 1er français, vient de nommer Jean-Marcel Ciet, 33 ans, en qualité de Chief Digital Officer. Il rejoint à ce titre le Comité exécutif pour mener la transformation digitale interne et externe du Groupe.

LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

Publié le 21 septembre 2020
LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

LEO Pharma vient d’annoncer la vente d’un portefeuille de quatre produits non-stratégiques à la société Cheplapharm, une entreprise pharmaceutique familiale basée en Allemagne, pour un montant de 300 millions d’euros. Cet accord représente une étape importante dans le déploiement de la stratégie de LEO Pharma pour 2030, qui renforce l’orientation de la société vers de nouvelles solutions innovantes.

Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Publié le 18 septembre 2020
Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Servier et Precision BioSciences, une société biotechnologique développant des traitements par correction génique in vivo et à base de cellules CAR T allogéniques avec sa plateforme d’édition de génomes ARCUS®, ont annoncé que les sociétés avaient ajouté deux cibles supplémentaires pour le cancer hématologique au-delà de la protéine CD19 ainsi que deux cibles de tumeurs solides à son accord de développement et de licence commerciale concernant son traitement à base de cellules CAR T.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin à l’UE

Publié le 18 septembre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu'à 300 millions de doses de leur vaccin à l'UE

Sanofi et GSK ont signé le 18 septembre 2020 un accord définitif avec la Commission européenne (CE) en vue de la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin contre la COVID-19, dès lors que celui-ci sera approuvé. Le candidat-vaccin repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur l’adjuvant développé par GSK.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents