Edition du 30-11-2022

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Nouvelle équipe de direction pour le Cancéropôle CLARA

Publié le vendredi 7 décembre 2012

Le Comité Exécutif du Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA), présidé par le Professeur Thierry PHILIP, a décidé, lors de sa session du 7 novembre 2012, de la création d’un Comité de Direction du Cancéropôle doté d’un poste de Président. Celui-ci sera occupé par le Professeur Véronique TRILLET-LENOIR.

En parallèle, le Conseil d’Administration de la Fondation Léa et Napoléon Bullukian, fondation abritante du CLARA, a nommé le 5 décembre 2012 le Docteur Amaury MARTIN au poste de Secrétaire Général. Il succède ainsi au Docteur Peter PAUWELS qui occupait cette fonction depuis 2006.

Véronique TRILLET-LENOIR est Professeur de cancérologie à l’Université Claude Bernard Lyon 1, Chef du service d’Oncologie Médicale du Centre Hospitalier Lyon Sud et Secrétaire Générale du Conseil National de Cancérologie. Elle aura en charge les relations extérieures du CLARA et la communication externe à l’inter-région Rhône-Alpes Auvergne. Elle assurera notamment la représentation du Cancéropôle auprès de l’Institut National du Cancer (INCa), des associations de patients et organismes à but non lucratif de lutte contre le cancer, des autres Cancéropôles, des industriels de la santé ou autres partenaires privés, ainsi qu’à l’international.

Amaury MARTIN est diplômé d’un Doctorat en Biologie de l’Université Claude Bernard Lyon 1. Il a travaillé dans le domaine du conseil en montage et gestion de projets européens pendant 4 années avant de rejoindre le CLARA en 2010 où il occupe le poste de Responsable Développement Projets. A ce titre il a mis en place et pilote le programme « OncoStarter » soutenant la maturation des projets de Recherche Translationnelle et en Thématiques Émergentes en oncologie. Il anime également l’axe Nanotechnologie, Imagerie et Cancer qui fédère les acteurs de l’inter-région Rhône-Alpes Auvergne développant des approches miniaturisées pour lutter contre le Cancer.

Source : Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA)








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Sanofi : des résultats positifs de phase II/III confirment le potentiel de l’acoziborole dans le traitement de la maladie du sommeil

Publié le 30 novembre 2022
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Dans un article publié dans la revue médicale The Lancet Infectious Diseases, la Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) et Sanofi rapportent avoir observé des taux de succès thérapeutique allant jusqu’à 95 % dans le cadre d’une étude de phase II/III portant sur la sécurité et l’efficacité d’une dose unique d’acoziborole, un médicament expérimental qui pourrait transformer le traitement de la maladie du sommeil. Cet essai clinique a été mené par la DNDi et ses partenaires en République démocratique du Congo (RDC) et en Guinée.

Découverte de médicaments : Qubit Pharmaceuticals crée avec NVIDIA « la plateforme de calcul la plus puissante au monde »

Publié le 30 novembre 2022

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé la création d’une plateforme visant à accélérer la découverte de médicaments par calcul hybride, classique et quantique sur le NVIDIA Quantum Optimized Device Architecture (QODA). Qubit Pharmaceuticals exploite l’un des supers ordinateurs GPU les plus puissants en France dédié à la recherche médicale avec pour objectif de construire un portefeuille de candidats médicaments dans les domaines de l’oncologie, des maladies inflammatoires et des antiviraux.

Sensorion : désignation de médicament orphelin de la FDA pour OTOF-GT pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

Publié le 30 novembre 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation médicament orphelin (ODD) au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline.

Pherecydes Pharma : recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son étude clinique de phase II PhagoDAIR

Publié le 30 novembre 2022
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé que la société a reçu une recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de l’étude clinique de phase II PhagoDAIR dans les infections ostéoarticulaires sur prothèses causées par le Staphylococcus aureus (S. aureus).

EverImmune : le Pr Laurence Zitvogel nommé à la présidence de son conseil scientifique

Publié le 29 novembre 2022
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EverImmune, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de produits biothérapeutiques vivants comme adjuvants à l’immunothérapie du cancer, a annoncé la mise en place de son conseil scientifique, présidé par le Pr Laurence Zitvogel, co-fondatrice de la société et directrice de recherche en immuno-oncologie à l’Institut Gustave Roussy.

Genomic Vision : son application de pointe TeloSizer® mise au service de la recherche sur le cancer

Publié le 29 novembre 2022
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Genomic Vision, société de biotechnologie cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé une collaboration avec le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), organisme public de recherche, afin de lancer un programme de recherche d’une durée de quatre ans avec le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) pour le développement de tests compagnons utilisant l’application TeloSizer® de Genomic Vision.

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Publié le 29 novembre 2022
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