Edition du 29-11-2021

Oncodesign finalise l’acquisition du centre de recherches François Hyafil de GSK

Publié le jeudi 1 décembre 2016

Oncodesign finalise l’acquisition du centre de recherches François Hyafil de GSK Oncodesign, la société de biotechnologie française, a annoncé jeudi le transfert effectif du centre de recherches François Hyafil (CRFH) du laboratoire britannique GSK ainsi que la nomination de deux nouveaux directeurs d’activité.

Afin d’accélérer ses programmes internes de découverte de médicaments et d’élargir son offre de service, Oncodesign a signé en septembre 2016 un accord pour l’acquisition du Centre de Recherches François Hyafil de GSK basé aux Ulis.

Le transfert à Oncodesign du bâtiment de 11 000m², en grande partie reconstruit à neuf en 2010, des équipements scientifiques et de l’équipe de 57 collaborateurs, dont 47 scientifiques hautement qualifiés dans la recherche de nouveaux médicaments, a été finalisé. Pour mémoire, ce transfert est accompagné financièrement par GSK à hauteur de 35 millions d’euros à recevoir par Oncodesign sur 4 ans, assujetti à la continuité de l’emploi des collaborateurs transférés pendant cette période. Ce financement va permettre d’accélérer de manière conséquente la recherche thérapeutique et diagnostique interne d’Oncodesign et de proposer une palette plus étendue de services en particulier sur le marché de la « Drug Discovery Full Services », estimé à ce jour à 14 milliards de dollars.

Nomination de deux nouveaux directeurs d’activité

Dr. Fabrice Viviani, 51 ans, ancien directeur Biologie au CRFH, est nommé Responsable du CRFH et directeur de l’activité stratégique Expérimentation d’Oncodesign avec prise de fonction immédiate. Après 25 années d’expérience en Drug Discovery comme Directeur R&D d’unités de recherche thérapeutique chez Rhône-Poulenc Rorer, Aventis et Sanofi, il rejoint GlaxoSmithKline en tant que Directeur Biologie au CRFH en 2012. Fabrice Viviani possède une solide expertise en oncologie, dans les maladies inflammatoires, métaboliques, cardiovasculaires, et du système nerveux central. Docteur en Chimie organique, Fabrice détient également un Master en Biochimie de l’Université Pierre et Marie Curie à Paris.

Dr. Alexis Denis, 55 ans, ancien Directeur Chimie Médicinale au CRFH, est nommé Directeur de l’activité stratégique Découverte d’Oncodesign avec prise de fonction immédiate. Après 27 années d’expérience en tant que Directeur d’unités de chimie médicinale et R&D chez HMR, Aventis, Pfizer, ou encore Mutabilis, il rejoint GlaxoSmithKline en 2008. Alexis Denis est un expert des maladies inflammatoires et métaboliques ainsi que des traitements anti-infectieux. Alexis est docteur en Chimie organique de l’Université Pierre et Marie Curie à Paris.

Fabrice Viviani et Alexis Denis rejoignent le comité exécutif d’Oncodesign, présidé par Philippe Genne. Ils travailleront sous la direction du Directeur Scientifique d’Oncodesign, Jan Hoflack.

« La finalisation de cette acquisition nous permet d’étendre nos technologies et nos compétences sur de très nombreux axes thérapeutiques tout en augmentant nos capacités à la fois en Découverte et en Expérimentation. Cette acquisition répond ainsi parfaitement à l’approche d’Oncodesign et nous dote de nouveaux moyens pour atteindre nos objectifs ambitieux comme présentés récemment lors de notre plan stratégique 2017-2020, » commente Philippe Genne, PDG et fondateur d’Oncodesign.

Source : Oncodesign








MyPharma Editions

Pharnext : le Dr Burkhard Blank nommé Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement

Publié le 26 novembre 2021
Pharnext : le Dr Burkhard Blank nommé Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la nomination du Dr Burkhard Blank au poste de Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement (« R&D ») à compter du 1er janvier 2022.

Provepharm Life Solutions obtient l’autorisation FDA de produire ses principes actifs pour les États-Unis

Publié le 26 novembre 2021
Provepharm Life Solutions obtient l’autorisation FDA de produire ses principes actifs pour les États-Unis

Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) de produire ses propres ingrédients pharmaceutiques actifs (APIs), nécessaires à la fabrication de ses médicaments, à destination du territoire américain.

Sanofi et l’Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active

Publié le 25 novembre 2021
Sanofi et l’Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active

Sanofi et l’Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active Sanofi et l’Université de Montpellier signent une convention de partenariat dans le but de contribuer à la préparation des futurs diplômés, de mieux faire connaître les métiers émergents des industries du médicament et autres produits de santé auprès des étudiants. Ce partenariat a pour objectif de développer des actions de coopération participant à la formation des étudiants et à leur préparation à l’entrée dans la vie active.

Galapagos : Jyseleca® (Filgotinib) approuvé en Europe pour le traitement de la rectocolite hémorragique

Publié le 25 novembre 2021
Galapagos : Jyseleca® (Filgotinib) approuvé en Europe pour le traitement de la rectocolite hémorragique

Galapagos vient d’annoncer que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour JYSELECA® (filgotinib 200mg comprimés) pour le traitement des patients adultes atteints de RectoColite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active.

PathoQuest : certification BPF pour ses tests de contrôle qualité par séquençage haut-débit (NGS) des biomédicaments

Publié le 24 novembre 2021
PathoQuest : certification BPF pour ses tests de contrôle qualité par séquençage haut-débit (NGS) des biomédicaments

PathoQuest, société pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le certificat de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les activités de tests de contrôle qualité de son site parisien, suite à une inspection récente de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM).

COVID-19 : Valneva signe un accord d’achat avec la Commission européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 24 novembre 2021
COVID-19 : Valneva signe un accord d’achat avec la Commission européenne pour son vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir signé un accord d’achat anticipé avec la Commission européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de VLA2001, son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, pendant une période de deux ans. Cet accord fait suite à l’annonce du 10 novembre dernier concernant l’approbation de l’accord par l’EC1.

Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d’administration

Publié le 24 novembre 2021
Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d'administration

Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d’administrationOnxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination de Bryan Giraudo en qualité de membre indépendant du conseil d’administration, en remplacement de Thomas Hofstaetter qui quitte le conseil après trois mandats.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents