Edition du 14-06-2021

Accueil » Cancer » Industrie » Recherche » Stratégie

Oncologie : Sanofi et Gustave Roussy renforcent leur collaboration en recherche translationnelle

Publié le mercredi 2 mars 2016

Oncologie : Sanofi et Gustave Roussy renforcent leur collaboration en recherche translationnelleLe groupe pharmaceutique Sanofi et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, ont annoncé aujourd’hui poursuivre leur collaboration clinique et scientifique engagée en 2012, en renforçant leur partenariat de recherche en oncologie.

L’objectif est de favoriser la médecine personnalisée et les projets collaboratifs de recherche translationnelle et accélérer ainsi le développement de nouvelles molécules et leur évaluation chez les patients atteints de cancer.

Sanofi continuera à proposer à Gustave Roussy et plus particulièrement à son département Innovation Thérapeutique et Essais Précoces (DITEP), de participer à ses essais de phase I/II mis en place en Europe.

«Nous tirons un bilan positif des quatre premières années de collaboration avec Gustave Roussy. Ensemble, nous avons fait avancer la recherche translationnelle au bénéfice de certains de nos programmes les plus prometteurs et surtout de nombreux patients ont ainsi pu bénéficier de molécules innovantes mieux ciblées», a déclaré  Marc Bonnefoi, Vice-Président R&D France Sanofi.

Pour améliorer l’évaluation des molécules innovantes au stade précoce de leur développement, les équipes Sanofi et Gustave Roussy ont particulièrement développé le volet translationnel sur le programme de recherche biomédicale MOSCATO (MOlecular Screening for CAncer Treatment Optimization), promu par Gustave Roussy et conduit par le DITEP depuis 2011. L’objectif principal est de mieux caractériser les populations de patients ciblées dans le développement des molécules du portefeuille Sanofi, d’identifier et valider des biomarqueurs permettant d’accompagner leur développement.

Cette collaboration doit permettre d’accélérer le développement de molécules innovantes mieux adaptées aux caractéristiques des patients et de leur tumeur et ainsi offrir aux cliniciens de nouvelles solutions thérapeutiques pour le plus grand bénéfice des patients.

«Sanofi a été un partenaire important de l’étude MOSCATO-01. Pouvoir établir en routine clinique, le portrait moléculaire de tumeurs permet d’orienter les patients vers les thérapies ciblées les plus adaptées et potentiellement les plus efficaces. L’analyse que nous sommes en train de mener sur plus de mille patients ayant bénéficié de cette stratégie de médecine personnalisée, devrait confirmer la pertinence d’une telle approche pour le bénéfice des patients», a commenté le Pr Jean-Charles Soria, Chef du DITEP à Gustave Roussy.

Une seconde phase du programme (étude MOSCATO-02) sera mise en œuvre courant 2016 en introduisant dans les profils moléculaires des patients la caractérisation de biomarqueurs immunologiques, pouvant leur donner un accès plus large aux nouvelles immunothérapies en cours de développement.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Publié le 14 juin 2021
Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisé en thérapies géniques et cellulaires, a annoncé le lancement du projet SKY, la construction d’un deuxième bâtiment dédié à la production de thérapies géniques et cellulaires, une nouvelle ressource au niveau mondial pour les entreprises qui développent des produits biopharmaceutiques, également appelés MTI pour Médicaments de Thérapie Innovante (ATMP – Advanced Therapy Medicinal Products).

Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »Afin de répondre à la crise qui touche de plein fouet l’insertion professionnelle des jeunes, AstraZeneca et le collectif de L’Ascenseur lancent un programme inédit de stages dès juillet 2021. L’initiative « En Stage ! » propose vingt-cinq postes pour des jeunes dans 11 associations membres de L’Ascenseur réparties sur le territoire français.

Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 10 juin 2021
Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents