Edition du 25-09-2020

Oncovita signe un accord de licence exclusif avec l’Institut Pasteur

Publié le mardi 2 juillet 2019

Oncovita signe un accord de licence exclusif avec l’Institut PasteurOncovita, société de biotechnologie qui développe de nouveaux traitements dans les maladies graves, notamment dans le domaine du cancer, a annoncé avoir finalisé un accord de licence avec l’Institut Pasteur qui lui confère les droits exclusifs et mondiaux pour développer, fabriquer et commercialiser des traitements anti-cancéreux basés sur une plateforme virale dérivée du vaccin contre la rougeole. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

Le virus atténué de la rougeole est utilisé depuis une quarantaine d’années pour vacciner des milliards d’enfants dans le monde. C’est un des vaccins humains les plus sûrs et les plus efficaces.

La technologie concernée par cet accord de licence est basée sur des modifications du génome du virus destinées à augmenter considérablement son pouvoir anti-tumoral. Cette technologie a été développée par l’unité de Génomique virale et vaccination de l’Institut Pasteur, à Paris. L’unité de Génomique virale et vaccination de l’Institut Pasteur a par ailleurs déjà mis au point avec succès des vaccins rougeole modifiés recombinants qui sont actuellement en développement clinique pour la prévention d’infections comme le chikungunya, le zika, la dengue, etc.

Pour développer les traitements anti-cancéreux, Oncovita, une spin-off de l’Institut Pasteur, a été sélectionnée pour détenir les droits exclusifs mondiaux de cette technologie.

« Les virus oncolytiques suscitent de plus en plus l’intérêt des grands centres de recherche et de la communauté des oncologues. Nous avons déjà démontré l’efficacité de notre premier candidat (MVP 06-01) dans de nombreux modèles précliniques de tumeurs solides in vitro et in vivo », indique le Dr. Frédéric Tangy, fondateur d’Oncovita. « Par ailleurs, des résultats prometteurs ont déjà été obtenus à la Mayo Clinic (Rochester, MN, Etats-Unis) avec un autre virus de la rougeole, démontrant ainsi sa possible utilisation dans le traitement de certains cancers. »

Isabelle Buckle, Directrice des Applications de la Recherche et des Relations Industrielles de l’Institut Pasteur ajoute : « Nous sommes particulièrement heureux que les avancées obtenues par l’unité de Génomique virale et vaccination de l’Institut Pasteur débouchent ainsi sur la création d’une nouvelle société de biotechnologie française. Nous continuerons de soutenir ce projet qui nous apparait très prometteur et nous suivrons son développement avec d’autant plus d’intérêt que l’Institut Pasteur est un des actionnaires d’Oncovita. »

Source : Oncovita








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Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Publié le 24 septembre 2020
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