Edition du 22-04-2018

Ophtalmologie : Elsalys Biotech conclut avec Théa une option de licence sur son programme ELB011

Publié le jeudi 22 février 2018

Ophtalmologie: Elsalys Biotech conclut avec Théa une option de licence sur son programme ELB011Elsalys Biotech, société française spécialisée en immuno-oncologie, a signé avec Théa un accord d’option de licence en ophtalmologie. L’option porte sur le développement clinique (prévu à partir de 2020) et la commercialisation d’ELB011, un nouvel anticorps first-in-class dans le traitement de la DMLA humide et d’autres pathologies vasculaires rétiniennes.

« Le mécanisme d’action innovant d’ELB011 permet d’envisager son développement en monothérapie ou en combinaison avec les anti-VEGF, le standard actuel de traitement de ces pathologies, dont l’efficacité peut devenir limitée sur le long terme », indiquent les deux sociétés dans un communiqué.

« Avec ce programme, Théa vise à compléter son portefeuille de développement en ophtalmologie dans les pathologies vasculaires rétiniennes. L’accord de licence prévoit un paiement initial à la signature, des paiements d’étape et des redevances sur les ventes. La levée de l’option pourrait intervenir d’ici fin 2018. Dans notre partenariat, Elsalys Biotech spécialisée en biotechnologie, restera en charge des premières étapes du développement préclinique et en particulier la production des lots pour l’étude de toxicologie et l’essai clinique. Théa prendra en charge le développement clinique complet et la commercialisation en ophtalmologie. » Jean-Frédéric CHIBRET, Président des Laboratoires Théa.

« La preuve de concept obtenue chez l’animal démontre l’efficacité de notre anticorps sur une nouvelle cible first-in-class en ophtalmologie et souligne donc son potentiel  thérapeutique. Le candidat médicament ELB011 ouvre désormais de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients atteints de pathologies vasculaires rétiniennes, dont il faut rappeler qu’au moins 30% d’entre eux ne répondent pas au traitement standard avec les anti-VEGF. De plus cette nouvelle approche est pleinement compatible en principe en association avec les standards de thérapie. », poursuit Jacques MIZRAHI, VP Recherche & Développement d’Elsalys Biotech.

Christine GUILLEN, Directrice Générale d’Elsalys Biotech, ajoute : « Nous avons donc fait le choix de travailler avec THEA pour sa capacité à développer et commercialiser rapidement ELB011. Cet accord nous offre des perspectives de revenus intéressantes qui contribueront au financement de nos autres programmes. »

Source : Elsalys Biotech








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