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Actualités

Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya

Publié le 26 octobre 2022

Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya®Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce la signature d’un accord de partenariat avec Novo Nordisk pour la commercialisation de Mallya, en premier lieu au Japon.

Institut national du cancer : le Pr Bruno Quesnel, nouveau directeur du pôle Recherche et Innovation

Publié le 25 octobre 2022

Institut national du cancer : le Pr Bruno Quesnel, nouveau directeur du pôle Recherche et InnovationLe Pr Bruno Quesnel, hématologue au CHU de Lille et responsable d’équipe à l’Inserm, prendra à compter du 2 novembre la direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer. Il dirigera par ailleurs l’institut thématique cancer de l’Inserm. Il devient également directeur de l’Institut multi-organismes cancer d’AVIESAN1. 

ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques

Publié le 25 octobre 2022

ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les virus pour thérapies géniques, les virus oncolytiques et les candidats vaccins, et RD-Biotech, un CRO/CDMO fournissant des services sur mesure pour le développement et la production d’ADN plasmidique, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques.

Audrey DERVELOY élue à la présidence de la FEFIS

Publié le 25 octobre 2022

Lors d’un Conseil d’administration qui s’est tenu le 21 octobre, la Fédération Française des Industries de Santé (FEFIS) a élu Audrey DERVELOY en tant que Présidente. Audrey succède à Olivier BOGILLOT qui présidait la Fédération depuis 2019.

OSE Immunotherapeutics fait un point d’étape sur Tedopi®

Publié le 25 octobre 2022

OSE Immunotherapeutics fait un point d’étape sur Tedopi®OSE Immunotherapeutics fait un point d’étape sur Tedopi®, une immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses, développé dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé ou métastatique, dans le cancer de l’ovaire et le cancer du pancréas. Des autorisations d’accès compassionnel* ont été accordées à Tedopi® dans le CPNPC par des Autorités de santé en Europe. Des réunions sont prévues avec les Agences réglementaires pour valider le nouveau protocole de l’essai clinique confirmatoire de Phase 3 dans le CPNPC.

GeNeuro : l’Academic Specialist Center du Karolinska Institutet présentera les résultats de l’essai de Phase 2 ProTEct-MS avec temelimab à l’ECTRIMS 2022

Publié le 25 octobre 2022

GeNeuro : l’Academic Specialist Center du Karolinska Institutet présentera les résultats de l’essai de Phase 2 ProTEct-MS avec temelimab à l’ECTRIMS 2022GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences graves du COVID-19, (PASC, post-COVID ou COVID long), a annoncé la présentation des données de phase IIb sur la sécurité et l’efficacité du temelimab de son étude ProTEct-MS lors du 38e congrès du Comité Européen pour le Traitement et la Recherche sur la Sclérose en Plaques (ECTRIMS) à Amsterdam, aux Pays-Bas.

Inotrem : l’étude clinique de phase II ESSENTIAL dans les formes sévères du COVID-19 atteint ses objectifs primaires et secondaires

Publié le 25 octobre 2022

Inotrem : l’étude clinique de phase II ESSENTIAL dans les formes sévères du COVID-19 atteint ses objectifs primaires et secondairesInotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, présente à l’occasion du Congrès annuel la Société européenne de médecine intensive à Paris, les résultats positifs de son étude clinique ESSENTIAL de Phase II pour les patients atteints de COVID-19 en réanimation et souffrant de détresse respiratoire aigüe.

Sensorion : approbation de l’amendement d’essai de preuve de concept de Phase 2a du SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine en France

Publié le 24 octobre 2022

Sensorion : approbation de l’amendement d’essai de preuve de concept de Phase 2a du SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine en FranceSensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé que l’initiation d’un essai clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients souffrant d’une ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) a été approuvée en France par les autorités réglementaires.

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