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Actualités

Inventiva : arrivée d’un nouveau directeur au sein de son Conseil d’Administration

Publié le 22 novembre 2022

Inventiva : arrivée d’un nouveau directeur au sein de son Conseil d'AdministrationInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui la cooptation du Dr. Lucy Lu en tant que directeur au sein de son Conseil d’Administration, à compter du 9 novembre 2022, en lieu et place de Sofinnova Partners.

Lysogene : des données actualisées et les principaux résultats de l’étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVance

Publié le 21 novembre 2022

Lysogene : des données actualisées et les principaux résultats de l’étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVanceLysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé les résultats principaux de l’étude de phase 2/3 AAVance évaluant LYS-SAF302, une thérapie génique expérimentale pour le traitement de la MPS IIIA.

Sanofi : la Commission européenne approuve Enjaymo® pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides

Publié le 18 novembre 2022

Sanofi : la Commission européenne approuve Enjaymo® pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froidesSanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF), une anémie hémolytique auto-immune chronique, rare et grave, qui amène le système immunitaire à s’attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur dégradation ou hémolyse.

Biocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’Hilma

Publié le 18 novembre 2022

Biocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’HilmaBiocodex, expert du microbiote et de la santé de la femme, annonce avoir pris une participation majoritaire dans Hilma, une start-up spécialisée dans les compléments alimentaires naturels aux Etats Unis. Cette acquisition s’inscrit dans la dynamique de croissance du Groupe à l’international et permettra à Biocodex de renforcer sa présence dans les segments des troubles digestifs et de la santé de la femme sur le marché américain.

Aelis Farma : résultats positifs des études de sécurité du candidat-médicament AEF0217

Publié le 17 novembre 2022

Aelis Farma : résultats positifs des études de sécurité du candidat-médicament AEF0217 Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé les résultats favorables du programme d’études cliniques de phase 1 chez des volontaires sains avec AEF0217, candidat-médicament spécifiquement développé pour le traitement des déficits cognitifs causés par une hyperactivité du récepteur CB1, et en première indication ceux associés à la trisomie 21 (syndrome de Down).

Valneva : Dipal Patel nommée en tant que Chief Commercial Officer

Publié le 17 novembre 2022

Valneva : Dipal Patel nommée en tant que Chief Commercial OfficerValneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la nomination de Dipal Patel comme Chief Commercial Officer (CCO) et membre du directoire de Valneva. Par la création de cette nouvelle fonction, Valneva renforce son équipe de direction avec un leader commercial reconnu, à un moment où la Société fait progresser son candidat vaccin contre le chikungunya vers une mise sur le marché potentielle en 2023.

Pherecydes Pharma présentera les dernières évolutions de son phagogramme lors d’une session orale à la conférence Phage Futures US 2022

Publié le 16 novembre 2022

Pherecydes Pharma présentera les dernières évolutions de son phagogramme lors d’une session orale à la conférence Phage Futures US 2022Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé la présentation de son phagogramme en tant que test AST/IVD1, lors de la conférence Phage Futures US 2022, qui se tient à Boston les 16 et 17 novembre 2022 et qui réunit les acteurs industriels majeurs de la phagothérapie.

GeNeuro : lancement du 1er essai clinique de médecine personnalisée évaluant le temelimab contre le COVID long

Publié le 16 novembre 2022

GeNeuro : lancement du 1er essai clinique de médecine personnalisée évaluant le temelimab contre le COVID longGeNeuro a annoncé le recrutement des premiers patients dans son essai de phase 2 évaluant temelimab contre le COVID long, à la consultation post-COVID des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) de Genève (centre de référence) ainsi que dans tous les autres centres suisses participant à l’étude, à savoir Inselspital à Berne, REHAB Basel à Bâle, Kantonsspital Graubünden à Coire et le Centre Hospitalier du Valais Romand à Sion

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