Edition du 03-08-2021
Recruteurs à la Une
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Actualités

FabRx et Gustave Roussy signent un partenariat pour développer l’impression en 3D de comprimés

Publié le 16 juillet 2021

FabRx et Gustave Roussy signent un partenariat pour développer l'impression en 3D de comprimésGustave Roussy et FabRx, une start-up de biotechnologie qui a lancé l’imprimante pharmaceutique 3D M3DIMAKER™, viennent d’annoncer leur nouvelle collaboration de recherche. Leur partenariat consiste à développer des formes galéniques inédites, personnalisées combinant plusieurs principes actifs dans le cadre de la prise en charge de patientes atteintes d’un cancer du sein localisé.

Maladie de Parkinson : Ipsen et IRLAB concluent un accord de licence mondiale exclusif

Publié le 16 juillet 2021

Maladie de Parkinson : Ipsen et IRLAB concluent un accord de licence mondiale exclusif Le groupe Ipsen et IRLAB, une société suédoise de recherche et développement spécialisée dans le développement de traitements innovants contre la maladie de Parkinson, ont annoncé la signature d’un accord de licence qui octroie à Ipsen les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation du mesdopétam, un nouvel antagoniste des récepteurs dopaminergiques D3.

Pharnext : Piers Morgan rejoint son Conseil d’Administration

Publié le 16 juillet 2021

Piers Morgan rejoint le Conseil d’Administration de PharnextPharnext, société biopharmaceutique qui développe des combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé que son conseil d’Administration a nommé Piers Morgan en tant que nouveau membre indépendant, non exécutif, suite à un processus de sélection et de recrutement approfondi.

Maladies de peau : Almirall lance un nouvel appel à projets de partenariat afin d’identifier des thérapies innovantes

Publié le 15 juillet 2021

Maladies de peau : Almirall lance un nouvel appel à projets de partenariat afin d’identifier des thérapies innovantesAlmirall , laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient de lancer son 6ème appel à projets dans le but de créer des partenariats en dermatologie et d’identifier des thérapies innovantes pour soigner les maladies de peau. Cet appel à projets est lancé à travers AlmirallShare, plateforme de R&D collaborative d’Almirall.

LXRepair reçoit un financement de 750 000 € de BPI France dans le cadre du programme DeepTech

Publié le 15 juillet 2021

LXRepair reçoit un financement de 750 000 € de BPI France dans le cadre du programme DeepTechLXRepair, start-up de biotechnologie spécialisée dans les tests en médecine personnalisée, vient d’annoncer l’octroi d’un financement de 750 000 € dans le cadre du programme DeepTech de BPI France. Celui-ci soutient des projets de biotechnologie avancés et très différenciants avec un potentiel commercial important.

GeNeuro : publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis des résultats des études cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS

Publié le 15 juillet 2021

GeNeuro : publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis des résultats des études cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MSGeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre des maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques (SEP), a annoncé la publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis de résultats de sécurité et d’efficacité des essais cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS avec temelimab.

Orphalan : résultats positifs pour le tétrachlorhydrate de trientine comme traitement d’entretien dans la maladie de Wilson

Publié le 13 juillet 2021

Orphalan : résultats positifs pour le tétrachlorhydrate de trientine comme traitement d'entretien dans la maladie de WilsonOrphalan, une société qui identifie, développe et fournit des traitements innovants aux patients atteints de maladies rares, a annoncé le 25 juin dernier, lors du Congrès de l’EASL, les premiers résultats positifs de l’essai phase 3 comparant la D-Pénicillamine à la Trientine Tétrachlorhydrate (TETA 4HCl) dans la maladie de Wilson (WD). La maladie de Wilson, une maladie héréditaire rare du transport du cuivre affectant principalement le foie et le cerveau. Non traitée, c’est une maladie mortelle.  

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd

Publié le 13 juillet 2021

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRdAdvicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a le plaisir d’annoncer aujourd’hui que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’agence britannique du médicament, a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd).

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