Edition du 26-09-2022
Recruteurs à la Une
1 2 3 4 5

CONSULTYS




Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.

 


» Consulter toutes les offres d'emploi
Actualités

Valneva et IDT Biologika mettent fin à leur collaboration sur COVID-19 d’un commun accord

Publié le 19 septembre 2022

Valneva et IDT Biologika mettent fin à leur collaboration sur COVID-19 d’un commun accordValneva, société spécialisée dans les vaccins, et IDT Biologika ont annoncé avoir conclu un accord sur la fin de leur collaboration sur COVID-19 après des livraisons de la substance du vaccin à Valneva et compte tenu des niveaux de commande actuels et des stocks existants.

TheraVectis : une méthode vaccinale contre la tuberculose basée sur vecteur lentivital

Publié le 19 septembre 2022

TheraVectis : une méthode vaccinale contre la tuberculose basée sur vecteur lentivitalLa biotech TheraVectys a mis au point une méthode de vaccination efficace (chez l’animal) contre la tuberculose basée sur un vecteur lentiviral. Une technologie révolutionnaire qui promet une protection vaccinale contre la tuberculose durable et sans effet indésirable.

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson

Publié le 16 septembre 2022

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrissonSanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez le nouveau-né et le nourrisson, pendant la première saison de circulation du virus à laquelle ils sont confrontés.

Tridek-One lève 16 millions d’euros pour développer des immunothérapies anti-checkpoint first-in-class

Publié le 16 septembre 2022

Tridek-One lève 16 millions d'euros pour développer des immunothérapies anti-checkpoint first-in-class Tridek-One, start-up de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement d’agonistes du CD31 afin de restaurer l’équilibre immunitaire, vient d’annoncer une levée de 16 millions d’euros lors d’un tour de table mené par le suisse Pureos BioVentures. Cette opération s’effectue aux côtés des nouveaux entrants Bpifrance, à travers son fonds InnoBio2, et Bioqube Ventures (Belgique), avec la participation des investisseurs historiques AdBio partners et Advent Life Sciences.

Lysogene : nouveau Conseil d’administration

Publié le 16 septembre 2022

Lysogene : nouveau Conseil d ’administrationLysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui un renouvellement de son Conseil d’administration.

Pherecydes Pharma : création d’un Conseil Médical Consultatif international

Publié le 16 septembre 2022

Pherecydes Pharma : création d’un Conseil Médical Consultatif internationalPherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la formation d’un Conseil Médical Consultatif, composé d’experts scientifiques et cliniques internationaux de premier plan spécialisés en infectiologie.

WhiteLab Genomics, spécialiste de l’IA pour les thérapies génomiques, lève 10 millions d’euros

Publié le 15 septembre 2022

WhiteLab Genomics, passée par Y-Combinator, a développé une plateforme IA de simulation logicielle prédictive pour la conception de thérapies géniques et cellulaires. WhiteLab Genomics annonce aujourd’hui une levée de fonds de 10 millions d’euros. Le tour de table a été mené par Omnes Capital, l’une des principales sociétés françaises de capital-risque, et Debiopharm, société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse.

AB Science : recommandation favorable pour la poursuite de l’étude de Phase 2 du masitinib dans le traitement du Covid-19

Publié le 15 septembre 2022

AB Science : recommandation favorable pour la poursuite de l’étude de Phase 2 du masitinib dans le traitement du Covid-19AB Science vient d’annoncer la poursuite de l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19, suite à la recommandation formulée par le comité indépendant de revue des données (IDMC).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi




Nominations

Documents