Edition du 20-01-2022
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EDQM-Conseil-de-l-Europe




Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.


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Actualités

Advicenne signe un partenariat avec FrostPharma pour la commercialisation de Sibnayal™ dans les pays nordiques

Publié le 4 janvier 2022

Advicenne signe un partenariat avec FrostPharma pour la commercialisation de Sibnayal™ dans les pays nordiquesAdvicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé la signature d’un partenariat de distribution exclusive avec FrostPharma, laboratoire pharmaceutique suédois, pour la commercialisation de Sibnayal™ dans les pays nordiques (Danemark, Finlande, Islande, Norvège et Suède).

Kyowa Kirin : Emilie Bugeat-Toussaint nommée Cluster General Manager France et Benelux

Publié le 4 janvier 2022

Kyowa Kirin : Emilie Bugeat-Toussaint nommée Cluster General Manager France et Benelux Le groupe Kyowa Kirin vient d’annoncer la nomination d’Emilie Bugeat-Toussaint au poste de Cluster General Manager France et Benelux. Diplômée de Sciences Po Lyon et de l’université de Mie (Japon) ainsi que titulaire d’un Master en Communication et Organisation de l’Université de Marne-La-Vallée, Emilie Bugeat-Toussaint bénéficie d’une expérience de 16 ans dans l’industrie pharmaceutique.

Onxeo : Julien Miara nommé nouveau Directeur général par intérim

Publié le 4 janvier 2022

Onxeo : Julien Miara nommé nouveau Directeur général par intérimOnxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination de Julien Miara en tant que Directeur général par intérim, à compter de ce 3 janvier 2022, suite à la décision du Conseil d’administration.

Pherecydes Pharma : autorisation de l’ANSM pour son programme PhagoDAIR

Publié le 22 décembre 2021

Pherecydes Pharma : autorisation de l’ANSM pour son programme PhagoDAIRPherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de réaliser une étude clinique de phase I/II, PhagoDAIR, dans le traitement des infections ostéoarticulaires sur prothèses causées par le Staphylococcus aureus (Staphylocoque doré).

Fresenius Kabi France investit près de 35 millions d’euros pour son site de production de Louviers

Publié le 22 décembre 2021

Fresenius Kabi France investit près de 35 millions d’euros pour son site de production de LouviersAfin de conforter un de ses centres de compétence situé à Louviers (27), en France, Fresenius Kabi France annonce un plan d’investissement de près de 35 millions d’euros entre 2021 et 2023 pour consolider et moderniser la production.

Immuno-oncologie : Sanofi va acquérir Amunix pour un paiement initial d’un milliard de dollars

Publié le 21 décembre 2021

Immuno-oncologie : Sanofi va acquérir AmunixSanofi a annoncé mardi 21 décembre la conclusion d’un accord visant l’acquisition d’Amunix Pharmaceuticals, Inc., une entreprise spécialisée en immuno-oncologie qui exploite sa plateforme exclusive, cliniquement validée, XTEN® et sa plateforme technologique innovante et universelle de masquage de protéases activables, Pro-XTENTM, pour découvrir et développer des cytokines thérapeutiques et des immunothérapies qui engagent les lymphocytes T afin de transformer les traitement pour les patients atteints d’un cancer.

OSE Immunotherapeutics : Laurence de Schoulepnikoff nommée au poste de Chief Business Officer

Publié le 21 décembre 2021

OSE Immunotherapeutics : Laurence de Schoulepnikoff nommée au poste de Chief Business OfficerOSE Immunotherapeutics a annoncé la nomination de Laurence de Schoulepnikoff au poste de Chief Business Officer (CBO), et la nomination de directeurs seniors qui viennent renforcer l’équipe de développement d’OSE Immunotherapeutics.

Lysogene reçoit le Passeport Innovation du MHRA au Royaume-Uni pour son programme sur la gangliosidose à GM1

Publié le 21 décembre 2021

Lysogene reçoit le Passeport Innovation du MHRA au Royaume-Uni pour son programme sur la gangliosidose à GM1Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que l’agence réglementaire britannique MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a accordé le Passeport Innovation pour sa thérapie génique expérimentale LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1 dans le cadre de l’Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) du Royaume-Uni.

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