Pharnext reçoit deux offres pour son candidat médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé aujourd’hui avoir reçu deux offres engageantes en vue de la signature d’un accord permettant de valoriser PXT30031, son candidat médicament le plus avancé actuellement en étude clinique pivot de Phase III (essai PREMIER) dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique rare invalidante, à plus de 250 M€.
Une des offres porte sur un accord de licence à l’exclusivité géographique limitée aux Etats-Unis et à l’Europe, permettant à Pharnext d’engager ultérieurement de nouvelles négociations sur les autres territoires. L’autre offre porte sur un achat de l’intégralité de la propriété intellectuelle de PXT3003 et des contrats attachés en vue d’une exploitation mondiale, en dehors du territoire chinois (voir ci-dessous).
Dans les deux cas, la valorisation globale plancher estimée, en ce compris les revenus indexés sur les ventes du futur médicament, ressort à plus de 250 M€. Les paiements initiaux, échelonnés de la signature de l’accord définitif jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché, représentent au moins 60 M€. Le solde serait payé après obtention de l’autorisation de mise sur le marché. En fonction des différentes projections de revenus futurs liés aux ventes du médicament, les revenus totaux pourraient atteindre entre 250 M€ et jusqu’à 800 M€ pour Pharnext sur l’ensemble de la durée de vie des droits.
Pour rappel, ce futur accord viendrait en complément de l’accord de licence déjà conclu en 2017 octroyant à GeneNet (Joint-Venture de recherche et développement contrôlée par Tasly Pharmaceutical et dans laquelle Pharnext détient 30%) les droits de commercialisation du PXT3003 dans la CMT1A sur le territoire chinois (Chine continentale, Hong Kong, Taiwan et Macao) et ayant déjà généré 30 M€ d’investissement de Tasly dans Pharnext.
Ces offres reçues par Pharnext représentent une étape cruciale dans le développement et la valorisation de ce candidat médicament prometteur. Les noms des parties prenantes et les détails financiers restent confidentiels pour le moment. Conformément au processus annoncé, Pharnext examine actuellement les offres reçues et souhaite sélectionner le partenaire en vue de la signature d’un accord définitif d’ici à la fin du mois d’octobre.
Pour rappel, la signature de tels accords pourrait permettre de couvrir les besoins de financement de Pharnext et ainsi de mettre fin à la ligne de financement par émission d’OCEANE-BSA souscrite par Global Tech Opportunities 13. Pharnext communiquera sur l’avancée de cette ultime phase dans les meilleurs délais.
Par ailleurs, afin de couvrir ses besoins de financement à court terme et permettre la poursuite sereine du processus de valorisation de son principal actif, Pharnext annonce avoir demandé à GTO 13 et obtenu de ces derniers de souscrire à un financement additionnel de 2,5 M€ au cours des prochains jours par l’émission d’OCEANE-BSA. Ce financement additionnel fera l’objet des communiqués de presse usuels au fur et à mesure des tirages.
Hugo Brugière, représentant de la direction de Pharnext, déclare : « C’est une formidable victoire de l’ambition sur le pessimisme. Personne ne donnait cher de nos chances de succès quand nous avons repris la société en main en 2022 et encore moins quand nous avons annoncé que nous allions en révéler le plein potentiel de valeur début 2023. Aujourd’hui, après des mois d’analyse approfondie des données disponibles par les candidats et avant même les résultats de l’étude clinique de Phase III, nous avons des offres qui valorisent à minima notre actif à plus d’un quart de milliard d’euros. C’est donc sereins et enthousiastes que nous analysons aujourd’hui les meilleures options qui s’offrent à nous pour transformer l’essai. »
1 La commercialisation de PXT3003 est conditionnée à une étude clinique pivot de Phase III (essai PREMIER) positive et à l’approbation des agences réglementaires.
Source et visuel : Pharnext