Edition du 19-10-2021

Pierre Fabre : démarrage d’un essai clinique de l’anticorps monoclonal conjugué W0101

Publié le lundi 4 décembre 2017

Pierre Fabre : démarrage d'un essai clinique de l'anticorps monoclonal conjugué W0101Pierre Fabre Médicament a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique internationale de phase I/II visant à évaluer son produit W0101, un anticorps conjugué (ADC), chez les patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires. Cette étude dont le coordinateur est le Dr Christophe Massard, chef du département  d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces du centre Gustave Roussy à Villejuif,  se déroulera sur différents sites en France et en Espagne.

« Nous sommes heureux de pouvoir inclure nos premiers patients dans cet étude clinique de W0101 et espérons que ce nouveau produit immuno-thérapeutique sera un traitement efficace contre différents types de cancers », a déclaré le Dr Massard chef du département  d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces du centre Gustave Roussy à Villejuif.

W0101 est le « first in class » (premier de classe thérapeutique) des ADCs composé d’un anticorps  ciblant le récepteur de l’IGF1 (insulin-like growth factor 1) et d’un puissant cytotoxique. W0101 a été découvert et développé à l’Institut de Recherche Pierre Fabre. Cette cible thérapeutique est bien connue pour son rôle dans la tumorigenèse et le développement de différents types de cancers, y compris les cancers du poumon non à petites cellules, les cancers du sein et les cancers des voies aérodigestives supérieures. De nombreux essais cliniques impliquant des anticorps monoclonaux nus ont démontré que le ciblage  spécifique de l’IGF-1R permet d’induire des activités antitumorales dans de nombreux types de tumeurs. Toutefois, ces essais n’ont pas  pu montrer un bénéfice clinique suffisant sur l’ensemble de la population de patients traités. En tant qu’ADC, W0101 est une nouvelle approche avantagée par l’utilisation d’un anticorps monoclonal hautement spécifique afin de libérer de manière sélective un médicament cytotoxique hautement puissant dans les cellules tumorales après internalisation via l’IGF-1R. W0101 est conçu pour le traitement des patients atteints de tumeurs qui surexpriment l’IGF-1R.

« Cette étude représente une étape clé qui nous permettra de déterminer la posologie adaptée pour le développement ultérieur de W0101 dans les types de cancers pour lesquelles une réduction significative de la croissance tumorale a été observée dans un large panel d’études pré-cliniques. Elle marque également un jalon important pour Pierre Fabre puisqu’elle met en évidence notre expertise et notre capacité à  concevoir, à développer et à porter des candidats ADCs au stade du développement clinique et, à terme, à fournir des traitements innovants aux patients atteints de cancer », a déclaré Dr Eric Chetaille, directeur de l’Unité Innovation en oncologie chez Pierre Fabre Médicament.

Pour plus d’informations sur l’essai clinique, rendez-vous sur : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03316638

Source : Pierre Fabre








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
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Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

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Publié le 19 octobre 2021

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Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
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