Edition du 24-06-2018

Pierre Fabre : démarrage d’un essai clinique de l’anticorps monoclonal conjugué W0101

Publié le lundi 4 décembre 2017

Pierre Fabre : démarrage d'un essai clinique de l'anticorps monoclonal conjugué W0101Pierre Fabre Médicament a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique internationale de phase I/II visant à évaluer son produit W0101, un anticorps conjugué (ADC), chez les patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires. Cette étude dont le coordinateur est le Dr Christophe Massard, chef du département  d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces du centre Gustave Roussy à Villejuif,  se déroulera sur différents sites en France et en Espagne.

« Nous sommes heureux de pouvoir inclure nos premiers patients dans cet étude clinique de W0101 et espérons que ce nouveau produit immuno-thérapeutique sera un traitement efficace contre différents types de cancers », a déclaré le Dr Massard chef du département  d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces du centre Gustave Roussy à Villejuif.

W0101 est le « first in class » (premier de classe thérapeutique) des ADCs composé d’un anticorps  ciblant le récepteur de l’IGF1 (insulin-like growth factor 1) et d’un puissant cytotoxique. W0101 a été découvert et développé à l’Institut de Recherche Pierre Fabre. Cette cible thérapeutique est bien connue pour son rôle dans la tumorigenèse et le développement de différents types de cancers, y compris les cancers du poumon non à petites cellules, les cancers du sein et les cancers des voies aérodigestives supérieures. De nombreux essais cliniques impliquant des anticorps monoclonaux nus ont démontré que le ciblage  spécifique de l’IGF-1R permet d’induire des activités antitumorales dans de nombreux types de tumeurs. Toutefois, ces essais n’ont pas  pu montrer un bénéfice clinique suffisant sur l’ensemble de la population de patients traités. En tant qu’ADC, W0101 est une nouvelle approche avantagée par l’utilisation d’un anticorps monoclonal hautement spécifique afin de libérer de manière sélective un médicament cytotoxique hautement puissant dans les cellules tumorales après internalisation via l’IGF-1R. W0101 est conçu pour le traitement des patients atteints de tumeurs qui surexpriment l’IGF-1R.

« Cette étude représente une étape clé qui nous permettra de déterminer la posologie adaptée pour le développement ultérieur de W0101 dans les types de cancers pour lesquelles une réduction significative de la croissance tumorale a été observée dans un large panel d’études pré-cliniques. Elle marque également un jalon important pour Pierre Fabre puisqu’elle met en évidence notre expertise et notre capacité à  concevoir, à développer et à porter des candidats ADCs au stade du développement clinique et, à terme, à fournir des traitements innovants aux patients atteints de cancer », a déclaré Dr Eric Chetaille, directeur de l’Unité Innovation en oncologie chez Pierre Fabre Médicament.

Pour plus d’informations sur l’essai clinique, rendez-vous sur : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03316638

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,1% à fin mai 2018

Publié le 22 juin 2018
Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,1% à fin mai 2018

Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 4,7% sur les cinq premiers mois de l’année et de 4,4% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) progressent de 2,9% sur les cinq premiers mois de l’année.

Roche : James Sabry nommé au poste de responsable mondial des partenariats

Publié le 22 juin 2018
Roche : James Sabry nommé au poste de responsable mondial des partenariats

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que Sophie Kornowski-Bonnet, responsable des partenariats et membre du comité exécutif depuis 2012, quittera l’entreprise le 31 juillet prochain pour de nouvelles opportunités professionnelles. James Sabry, actuellement responsable des partenariats de Genentech Research et Early Development (gRED), a été nommé responsable mondial des partenariats du groupe.

France Biotech renouvelle ses instances dirigeantes

Publié le 22 juin 2018
France Biotech renouvelle ses instances dirigeantes

A l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association, conformément aux statuts de l’association et ont reconduit Maryvonne Hiance en tant que Présidente de l’association.

Pharnext annoncera les 1ers résultats de l’essai pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la CMT1A d’ici octobre 2018

Publié le 22 juin 2018
Pharnext annoncera les 1ers résultats de l’essai pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la CMT1A d’ici octobre 2018

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la mise à jour de son programme clinique de Phase 3 (études PLEO-CMT et PLEO-CMT-FU) visant à évaluer le candidat PXT3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) chez l’adulte. Les premiers résultats de l’étude PLEO-CMT sont désormais attendus d’ici le mois d’octobre 2018.

TxCell: 1ères données de preuve de concept in vivo avec des CAR-Treg CD8+ présentées lors du meeting FOCIS 2018

Publié le 22 juin 2018
TxCell: 1ères données de preuve de concept in vivo avec des CAR-Treg CD8+ présentées lors du meeting FOCIS 2018

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs), a annoncé que le Dr Carole Guillonneau, PhD, INSERM UMR1064 – Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI, Nantes, France), présentera de nouvelles données précliniques de preuve de concept générées par TxCell et le CRTI, lors de la réunion annuelle de FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) qui se tient à San Francisco aux États-Unis du 20 au 23 juin 2018.

Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

Publié le 21 juin 2018
Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

Servier et Taiho ont annoncé jeudi les données de l’essai de phase III sur LONSURF® (trifluridine et tipiracil) montrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique. Les données de l’essai TAGS sont présentées au 20e Congrès mondial de l’ESMO 2018 (European Society for Medical Oncology) sur le cancer gastro-intestinal.

GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

Publié le 21 juin 2018
GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), présentera de nouvelles données confirmant le rôle de la protéine d’enveloppe des rétrovirus endogènes humains pHERV-W Env dans la pathogénie du diabète de type 1 au cours des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA (American Diabetes Association), qui se tiendront du 22 au 26 juin 2018 à Orlando, en Floride.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions