Edition du 10-12-2022

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le mardi 20 avril 2021

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1RLa société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

ValenzaBio a reçu de Pierre Fabre les droits mondiaux et exclusifs pour développer et commercialiser, en dehors de l’oncologie, l’anticorps anti-IGF-1R, découvert par Pierre Fabre dans son Centre d’immunologie situé à Saint-Julien-en-Genevois (France), dans le but de traiter les patients souffrant de TED. D’autres indications de maladies rares pourraient également être développées par ValenzaBio. En parallèle, Pierre Fabre poursuit le développement de son programme ADC anti-IGF-1R (W0101) en oncologie.

«L’expertise de Pierre Fabre sur les anticorps monoclonaux et sur la biologie de l’IGF-1 nous a conduit à développer un composé avec une affinité de liaison picomolaire et des propriétés d’internalisation uniques. Sur la base de ces propriétés, cet anticorps monoclonal a le potentiel d’être le meilleur produit de sa catégorie pour le traitement de la TED. ValenzaBio a démontré sa capacité à appliquer des stratégies cliniques et réglementaires avancées pour repositionner des médicaments oncologiques dans des maladies auto-immunes et inflammatoires. Nous sommes ravis de collaborer avec l’équipe de ValenzaBio pour proposer cet anticorps aux patients atteints de maladies auto-immunes, en commençant par la TED» a déclaré Nathalie Corvaïa, directrice de la recherche en immuno-oncologie chez Pierre Fabre.

La TED est une maladie auto-immune invalidante associée à une inflammation orbitaire de l’œil et à un remodelage tissulaire pouvant entraîner une exophtalmie importante, voire une perte de vision. Les stéroïdes constituent actuellement le traitement de première intention mais présentent des inconvénients compliquant le parcours de soin du patient (manque d’efficacité à long terme, schéma d’administration complexe, augmentation des comorbidités). Les données actuellement disponibles montrent que l’IGF-1R est une cible d’intérêt éprouvée présentant une valeur ajoutée pour les patients.

Selon les termes de l’accord de licence et de commercialisation, Pierre Fabre recevra un paiement initial à la signature, ainsi que des paiements supplémentaires d’étape de développement et de vente, puis des redevances sur les futures ventes de ValenzaBio. Par ailleurs, Pierre Fabre prendra une participation au capital de ValenzaBio.

Dans le cadre du partenariat envisagé, Pierre Fabre aura la possibilité de réclamer des droits sur des territoires hors Amérique du Nord une fois la preuve de concept réalisée dans l’indication TED. Pierre Fabre en contrepartie paierait alors des redevances à ValenzaBio sur les ventes dans ces territoires.

Patrick J. Crutcher, président et directeur général de ValenzaBio, a déclaré : « Le groupe Pierre Fabre est réputé dans le monde entier pour ses produits d’exception et pour sa mission de santé. Pierre Fabre est également un leader dans son approche impliquant les patients, aux côtés des professionnels de santé, pour s’assurer que ces patients jouent un rôle plus actif dans le traitement de leurs maladies. Cette approche centrée sur le patient est également fondamentale dans la mission de ValenzaBio. Ensemble, nous sommes convaincus que nous pouvons développer des traitements innovants pour la communauté des patients atteints de TED ».

«Nous sommes ravis de mettre cet anticorps monoclonal, développé sous le nom de code VB421 par ValenzaBio, et issu de notre recherche en oncologie, à la disposition de ValenzaBio et de contribuer ainsi à la recherche d’une solution thérapeutique innovante et efficace pour les patients. Cet accord est un autre exemple de notre stratégie de partenariat avec les acteurs du secteur des biotechnologies aux stades précliniques, cliniques ou de commercialisation.» a commenté Eric Ducournau, directeur général du groupe Pierre Fabre.

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Le Campus Biotech Digital noue un partenariat avec Oteci pour développer les modules de formation de la plateforme immerscio.bio

Publié le 9 décembre 2022
Le Campus Biotech Digital noue un partenariat avec Oteci pour développer les modules de formation de la plateforme immerscio.bio

La filière de bioproduction française, regroupée au sein du Campus Biotech Digital, consortium industriel de premier plan mené par bioMérieux, Sanofi et Servier, noue un partenariat avec Oteci (Organisation de la Transmission d’Expériences et de Compétences Intergénérationnelle), association d’experts seniors bénévoles. Ces derniers sont ainsi mobilisés afin de construire les modules de formation 100% digitaux de la plateforme immerscio.bio répondant aux critères de qualité et de conformité requis par l’industrie des biotechnologies.

PDC*line Pharma : 1ers résultats immunologiques de son essai de phase I/II avec PDC*lung01 présentés à l’ESMO-IO 2022

Publié le 9 décembre 2022
PDC*line Pharma : 1ers résultats immunologiques de son essai de phase I/II avec PDC*lung01 présentés à l'ESMO-IO 2022

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, a annoncé les premiers résultats immunologiques de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 (NCT03970746) avec PDC*lung01, son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

Création d’une Graduate School dédiée aux maladies infectieuses émergentes

Publié le 8 décembre 2022
Création d'une Graduate School dédiée aux maladies infectieuses émergentes

Le projet « Maladies Infectieuses Émergentes 1H-EID », porté par Université Paris Cité, avec l’Institut Pasteur, l’École nationale vétérinaire d’Alfort, et Sorbonne Université, est lauréat de la deuxième vague de l’appel à manifestation d’intérêt « Compétences et Métiers d’Avenir » (AMI-CMA). Ce soutien de près de 5,9 M € pour 5 ans permettra de créer une Graduate School (École Universitaire de Recherche, EUR) offrant une formation multidisciplinaire d’excellence, basée sur la recherche, dans le domaine des maladies infectieuses émergentes.

Domain Therapeutics renforce son comité scientifique avec la nomination de deux spécialistes de l’immuno-oncologie

Publié le 8 décembre 2022
Domain Therapeutics renforce son comité scientifique avec la nomination de deux spécialistes de l’immuno-oncologie

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) appliqués à l’immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui la nomination des Prof Antoine Italiano et Prof John Stagg à son comité scientifique.

COVID-19 : SpikImm reçoit un financement de 15 millions d’euros attribué par France 2030

Publié le 7 décembre 2022
COVID-19 : SpikImm reçoit un financement de 15 millions d’euros attribué par France 2030

SpikImm, entreprise de biotechnologie créée en 2021 par Truffle Capital en collaboration avec l’Institut Pasteur, se voit attribuer une participation du programme France 2030 à hauteur de 15 millions d’euros sur son projet « PROPHYMAB » soutenu dans le cadre de la Stratégie d’Accélération « Maladies Infectieuses Emergentes et Menaces NRBC ».

OmniSpirant et EVerZom annoncent le lancement du projet INSPIRE pour développer une thérapie génique inédite dans le cancer du poumon

Publié le 7 décembre 2022
OmniSpirant et EVerZom annoncent le lancement du projet INSPIRE pour développer une thérapie génique inédite dans le cancer du poumon

OmniSpirant, société biopharmaceutique irlandaise spécialisée dans le développement de thérapies géniques régénératives inhalées first-in-class, et EVerZom, société biopharmaceutique spécialisée dans la bioproduction de vésicules extracellulaires (ou exosomes), ont annoncé avoir obtenu un financement de 12,8 millions d’Euros dans le cadre du programme de recherche et d’innovation Horizon Europe pour faire progresser le développement d’une thérapie génique régénératrice comme nouveau traitement dans le cancer du poumon.

Apmonia Therapeutics annonce le lancement du programme THROMBOTAX avec le soutien de l’ANR

Publié le 7 décembre 2022
Apmonia Therapeutics annonce le lancement du programme THROMBOTAX avec le soutien de l’ANR

Apmonia Therapeutics, société de biotechnologie développant de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur des approches peptidiques avec des applications thérapeutiques notamment dans le domaine de l’oncologie, a annoncé le lancement d’un programme de recherche et développement soutenu par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents