Edition du 26-09-2022

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Pierre Fabre Médicament va promouvoir Toviaz® de Pfizer en France et en Europe

Publié le mercredi 16 mars 2016

Pierre Fabre Médicament assurera la promotion de Toviaz® de Pfizer en France et en EuropePierre Fabre Médicament a annoncé la signature d’un accord de promotion en Europe avec le groupe Pfizer portant pour sa spécialité Toviaz® (fumarate de fésoterodine), un médicament prescrit notamment en urologie et en gynécologie.

Jusqu’à présent, Toviaz® était promu par le groupe pharmaceutique américain. Pierre Fabre indique dans un communiqué qu’il en assurera désormais la promotion par le biais de la franchise Ethique de Pierre Fabre Médicament, aux côtés d’autres médicaments qui sont déjà présentés aux urologues, gynécologues et médecins généralistes européens.

« Pfizer reste détenteur de l’AMM, continue à assurer la production du médicament et s’engage à respecter ses engagements en matière de distribution, de réglementation, de conformité, de pharmacovigilance et d’information médicale », précise le groupe.

Les équipes de Pierre Fabre Médicament débuteront la promotion et la sensibilisation scientifique autour de ce produit au premier semestre 2016 dans une douzaine de pays dont la France, l’Allemagne et l’Italie. D’ici la fin de l’année, 18 pays*, y compris la Turquie, seront concernés.

« Cet accord avec Pfizer pour la promotion de TOVIAZ® s’inscrit parfaitement dans notre volonté de partager notre expertise en urologie et gynécologie avec les praticiens et leur présenter des médicaments qui apportent des réponses thérapeutiques aux maladies fréquentes telles que l’hyperactivité vésiculaire, les maladies bénignes de la prostate ou l’anémie par carence en fer », déclare Frédéric Duchesne, Directeur Général Branche Pharmaceutique.

Toviaz® (fumarate de fésoterodine) de Pfizer est prescrit en médecine générale, en urologie et en gynécologie dans le traitement symptomatique de l’impériosité urinaire et/ou de l’incontinence urinaire par impériosité pouvant s’observer chez les patients adultes souffrant d’hyperactivité vésicale. En Europe, 16,6% de la population âgée de plus de 40 ans souffre d’hyperactivité vésicale dont 60% consultent leur médecin. Parmi eux 27% se voient prescrire un traitement médicamenteux.

*Liste des pays inclus dans l’accord : France, Espagne, Italie, Allemagne, Grèce, Belgique, Pays Bas, Luxembourg, Suisse, Finlande, Norvège, Danemark, Islande, République tchèque, Slovaquie, Royaume-Uni, Irlande et Turquie

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Publié le 26 septembre 2022
Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Franck Fourès a été nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses par arrêté des ministres chargés de l’Agriculture et de la Santé du 29 juillet 2022. Il prendra ses fonctions le 1er novembre 2022.

La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Publié le 26 septembre 2022
La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Pour la troisième édition de son appel à projets sur l’innovation dans les parcours de santé, le Comité Exécutif de la Fondation du Leem a récompensé 12 lauréats avec une dotation totale de 300 000 euros.

Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l’étude de phase II du PXL065

Publié le 26 septembre 2022
Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l'étude de phase II du PXL065

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les troubles métaboliques rares, vient d’annoncer des résultats histologiques positifs de l’étude DESTINY-1 (étude d’efficacité et de sécurité de l’énantiomère R de la pioglitazone (PXL065) stabilisé par substitution au deutérium) dans la NASH.

Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Publié le 26 septembre 2022
Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-Like 3 (TLR3), annonce aujourd’hui la présentation des données les plus récentes sur le TL-532, lors du congrès de la Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS), à Phoenix (Arizona, Etats-Unis) le 3 octobre 2022 (poster numéro 30).

Maladies rares : lancement de la plateforme « RareSim » pour sensibiliser les professionnels de santé et réduire l’errance diagnostique

Publié le 26 septembre 2022
Maladies rares : lancement de la plateforme « RareSim » pour sensibiliser les professionnels de santé et réduire l’errance diagnostique

SimforHealth lance officiellement sa nouvelle plateforme de simulation numérique dédiée aux maladies rares. Afin de sensibiliser les professionnels de santé aux maladies rares et plus spécifiquement à la culture du doute et à la réduction de l’errance diagnostique, l’équipe de SimforHealth a répondu à l’appel à projet « Améliorer le dépistage et le retard du diagnostic » porté par Coalition Next.

Merck poursuit son développement en France avec 130M€ investis sur son site de production alsacien

Publié le 26 septembre 2022
Merck poursuit son développement en France avec 130M€ investis sur son site de production alsacien

Merck, le groupe allemand de sciences et technologies, vient d’annoncer un investissement complémentaire de 130 millions d’euros sur le site de production Life Science de Molsheim en Alsace. Ce nouvel investissement permettra un accroissement des capacités de production du site par la création d’une troisième unité de production d’assemblages à usage unique – projet Mobius®. Il conduira au recrutement de 800 nouveaux collaborateurs d’ici à 2028.

Servier accélère sa transformation digitale avec Google Cloud

Publié le 23 septembre 2022
Servier accélère sa transformation digitale avec Google Cloud

Servier, groupe pharmaceutique international, et Google Cloud annoncent une collaboration stratégique qui marque une nouvelle étape dans la transformation digitale initiée par Servier. Cet accord, centré sur l’usage de la data et de l’intelligence artificielle (IA), vise notamment à accroître les capacités d’innovation thérapeutique du Groupe au bénéfice des patients et dans le respect du cadre réglementaire applicable.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents