Edition du 01-03-2021

Takeda et Frazier Healthcare Partners lancent une société axée sur l’urologie et la gynécologie

Publié le mercredi 16 mars 2016

Takeda et Frazier Healthcare Partners lancent une société axée sur l'urologie et la gynécologiLe laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et le groupe d’investissement Frazier Healthcare Partners viennent d’annoncer la formation d’Outpost Medicine, une société biopharmaceutique axée sur le développement de nouveaux traitements pour des maladies et des troubles urologiques et gynécologiques.

Takeda a concédé à Outpost, pour des termes financiers non divulgués, une licence exclusive portant sur les droits de développement et de commercialisation à l’échelle mondiale d’OP-233 (anciennement TAK-233), un produit candidat au stade clinique en cours d’étude pour le traitement de l’incontinence d’urine à l’effort.

« À l’heure où Takeda se concentre sur les domaines thérapeutiques fondamentaux de l’oncologie, de la gastroentérologie et des maladies du système nerveux central, il est important que nous recherchions des alternatives pour développer et créer de la valeur autour d’actifs prometteurs extérieurs à ces domaines de prédilection », a déclaré Andrew Plump, M.D., Ph.D., directeur médical et scientifique chez Takeda.

« L’incontinence d’urine à l’effort est souvent une affection débilitante qui exerce un impact majeur sur la qualité de vie de ceux qui en souffrent. Elle est également très répandue avec plus de 18 millions d’adultes qui en sont affligés rien qu’aux États-Unis. Malgré l’énormité de ce besoin médical non satisfait, aucun agent pharmacologique n’est approuvé aux États-Unis pour traiter l’incontinence d’urine à l’effort, et les médicaments utilisés pour d’autres formes d’incontinence telles que l’hyperactivité vésicale sont inefficaces pour cette affection. », a notamment ajouté Tachi Yamada, M.D., président et co-fondateur d’Outpost et co-entrepreneur avec Frazier Healthcare Partners.

« Nous considérons qu’OP-233 est un actif exceptionnel justifiant la formation d’Outpost Medicine », a commenté David Socks, président-directeur général intérimaire et co-fondateur d’Outpost, et co-entrepreneur avec Frazier Healthcare Partners. « Avec le leadership d’une équipe de classe mondiale et le soutien d’un groupe prestigieux d’investisseurs de capital-risque en sciences de la vie, nous estimons qu’Outpost possède les éléments essentiels pour créer une société leader en développement de thérapies pour l’urologie et la gynécologie. »

En rapport à la licence, Outpost a complété un financement de 41 millions USD dirigé par Frazier Healthcare Partners et incluant Adams Street Partners, Novo A/S, et Vivo Capital. Tachi Yamada et David Socks seront rejoints au sein du conseil d’administration d’Outpost par Dan Estes, Ph.D., associé de Frazier Healthcare Partners, Terry Gould, partenaire et directeur des investissements directs chez Adams Street Partners, Peter Bisgaard, associé principal chez Novo Ventures (US) Inc., et Chen Yu, M.D., associé gérant chez Vivo Capital.

Source : Takeda








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents