Edition du 25-09-2020

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

Pierre Fabre reçoit un financement de l’UE de 100 millions d’euros pour sa recherche

Publié le vendredi 18 novembre 2011

La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un prêt d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.

Cet engagement s’est concrétisé aujourd’hui par la signature entre Jacques Fabre, Directeur Général des Laboratoires Pierre Fabre et Philippe de Fontaine Vive Curtaz, Vice-Président de la Banque européenne d’investissement. Ce prêt de la BEI permettra de financer des projets de R&D menés actuellement par les Laboratoires Pierre Fabre pour la découverte de nouvelles molécules d’origine naturelle, chimique ou biologique. Les principales aires thérapeutiques couvertes par ces futurs composés sont l’oncologie, la neuropsychiatrie et la dermatologie, priorités des Laboratoires Pierre Fabre dans le médicament. Les projets soutenus par la BEI couvriront des activités de découverte, de développement préclinique (pharmacocinétique, pharmacologie, toxicologie, etc.) ou clinique (phase 1, 2 ou 3).

Tous les projets concernés par ce financement sont pilotés depuis la France, dans les principaux centres de recherche des Laboratoires Pierre Fabre : Toulouse (sur le campus de l’Oncopôle dédié à la cancérologie), Saint-Julien-en-Genevois (Haute-Savoie) et Castres (Tarn).

Cet accord avec la BEI est une formidable reconnaissance des capacités d’innovation de notre entreprise. Nous consacrons plus de 20% de notre Chiffre d’Affaires réalisé dans le médicament à la R&D, un ratio délibérément supérieur à la moyenne du secteur pharmaceutique. Depuis 50 ans, nous nous efforçons d’anticiper les besoins de santé de demain et d’y apporter des réponses thérapeutiques originales. Le soutien de la BEI, encore plus qu’un autre, nous encourage à poursuivre dans cette voie. », s’est réjoui Jacques Fabre, Directeur Général des Laboratoires Pierre Fabre.

« Ce prêt BEI, c’est l’engagement concret de l’Union Européenne en faveur de l’innovation et de la recherche pharmaceutique a souligné Philippe de Fontaine Vive, Vice-Président de la BEI. En renforçant les activités de Recherche et Développement d’un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, ici à Toulouse ainsi qu’à Castres et à Saint-Julien-en-Genevois, nous participons également à la compétitivité de territoires européens. La mise au point de nouvelles molécules, parallèlement à leurs applications thérapeutiques et cliniques, permettront de réelles avancées médicales, notamment dans le traitement du cancer. En investissant ainsi, nous préparons ensemble l’avenir de l’industrie pharmaceutique européenne.»

Il s’agit également d’un financement novateur puisque ce programme de recherche et développement est financé dans le cadre du Mécanisme de financement avec partage des risques (MFPR), un dispositif élaboré conjointement par la Commission européenne et la Banque européenne d’investissement dans l’objectif de faciliter l’accès aux financements par l’emprunt dans les domaines de la recherche, du développement technologique, de la démonstration et de l’innovation.

Source : Laboratoires Pierre Fabre








MyPharma Editions

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d'euros dans le Puy-de-Dôme

La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

Nutraceutiques : Nutri&Co réalise une levée de fonds de 4 millions d’euros

Publié le 24 septembre 2020
Nutraceutiques : Nutri&Co réalise une levée de fonds de 4 millions d’euros

Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents