Edition du 21-04-2021

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Pierre Fabre rejoint l’organisation scientifique internationale, IQ Consortium

Publié le lundi 2 novembre 2015

Pierre Fabre rejoint l'IQ ConsortiumPierre Fabre Médicament vient de rejoindre l’IQ International Consortium, organisation scientifique internationale à but non lucratif qui regroupe 39 membres* (laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie internationales).

Le Consortium a pour ambition d’augmenter la capacité de ses membres à développer des solutions thérapeutiques transformatrices à travers des échanges scientifiques et technologiques et en construisant des passerelles avec les régulateurs en matière de médicament nationaux et internationaux (FDA, EMA, ANSM, MHRA…).

« En participant aux échanges organisés par l’IQ Consortium Pierre Fabre Médicament entend mieux anticiper les évolutions scientifiques et règlementaires dans les différents métiers de la recherche et du développement, s’ouvrir aux meilleures pratiques R&D internationales et participer à leur élaboration, tout en s’enrichissant des expériences des autres membres. », indique le laboratoire dans un communiqué.

C’est dans cet esprit d’excellence scientifique et de fertilisations croisées que les chercheurs de Pierre Fabre participeront  à de nombreuses commissions dont celles portant sur les expertises suivantes : « clinical pharmacology », « drug metabolism », « drug safety », « antibody-drug conjugates », « 3Rs-alternativ methods » « pharmacokinetics-pharmacodynamics » et «  tissue distribution imaging ».

En tant que membre d’IQ consortium, le groupe Pierre Fabre entend aussi nouer des relations avec, des laboratoires universitaires et des instituts de recherche publics à l’échelon international et accroître ainsi son réseau de collaborations.

« Nous sommes heureux d’intégrer IQ Consortium qui réunit tant d »excellence scientifique et médicale au plus haut niveau international. L’approche collaborative et internationale  poursuivie par IQ International Consortium correspond parfaitement au modèle d’innovation que Pierre Fabre entend promouvoir dans les années à venir. » a déclaré Pr Laurent Audoly, Directeur R&D Pierre Fabre Médicament.

* AbbVie, Agios, Alexion Pharmaceuticals, Alkermes, Allergan, Amgen Inc, Astellas Pharma US LLC, AstraZeneca Pharmaceuticals, Bayer Health Care, Baxter Healthcare Corporation, Biogen, Blueprint Medicines, Boerhinger Ingelheim, Bristol Myers Squibb Compagny, Celgene Corporation, Daiichi Sankyo, Eisaï Inc, Eli Lily and Company, EMD Serono, Endo Pharmaceuticals, Genentech, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, Incyte Corporation, Infinity Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Kythera Biopharmaceuticals, Merck & Co., Novartis, Pierre Fabre, Pfizer, Roche, Sanofi, Seattle Genetics, Sunovion, Otsuka Pharmaceutical Co., Takeda, Teva Pharmaceutical, Vertex Inc.

Source : Pierre Fabre








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Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
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Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Publié le 15 avril 2021
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